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低浓度模板的PCR扩增

来源：学生作业帮 编辑：灵鹊做题网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/29 16:11:43
低浓度模板的PCR扩增
我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-200bp）的pcr扩增,如何进行PCR体系及反应参数的优化?
有的引物能清晰扩增出目的片段，有的找不到目的片段，有的非特异性扩增较多，如何优化？
低浓度模板的PCR扩增
以PCR产物为模板,只要引物,体系对,怎么P怎么出.你的模板就是PCR产物,浓度再低也没事,稀释100倍没问题.没什么要注意的
低浓度模板的PCR扩增 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? Mg2+离子浓度影响PCR扩增效率的机制? PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分? 关于PCR扩增技术的 PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了. 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 影响PCR扩增结果的因素 PCR扩增时引物的位置 什么是PCR技术的非特异性扩增?