请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.

来源：学生作业帮编辑：灵鹊做题网作业帮分类：生物作业时间：2024/05/02 02:02:48

请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.
如题,这段时间一直一次又一次重复这个.

所谓宏基因组是指对某一特定区域或环境下所有微生物DNA的总和,也就是说对你已知或未知的所有可测的DNA的一个总的测序,然后通过比较或分析core 基因得出整体的基因组分布,不知道你要做的是这个吗?扩增后如果只是测特定基因的序列,还算宏基因组吗?我也只是半吊子,算是和楼主共同学习吧.实际上最后能先说一下你的实验目的和设计,这样子才好分析PCR扩增后对你的结果会不会有影响啊.
再问：哈哈，我问我们实验室学姐了~谢谢啦！

请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了. 低浓度模板的PCR扩增基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳, HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配? DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增? 从基因文库中提取的DNA要不要再用PCR扩增了英语翻译如果这种规格的数量达不到一个整箱,那这个规格我们是没法做的.因为厚度太低了,产品上面的那层纸不容易复合好.你还记小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增 PCR扩增DNA的操作里为什么要用引物?