灵鹊做题网2011四川高考生物题
来源：学生作业帮 编辑：灵鹊做题网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/28 06:12:24
2011四川高考生物题
小麦的染色体数为42条.下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性.乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）
（1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的 变异.该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料.
（2）甲和乙杂交所得到的F 自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随
的分开而分离.F 自交所得F 中有 种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种.
（3）甲和丙杂交所得到的F 自交,减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到 个四分体；该减数分裂正常完成,可生产 种基因型的配子,配子中最多含有 条染色体.
（4）让（2）中F 与（3）中F 杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为
.
（1）观察图可知乙丙品系发生了染色休结构变异,变异能为生物进化提供原材料.
（2）基因A、a是位于同源染色体上的等位基因,因此随同源染色体的分开而分离.甲植株无Bb基因,基因型可表示为：AA00,乙植株基因型为aaBB,杂交所得F1基因型为AaB0,可看作AaBb思考,因此F2基因型有9种,仅表现抗矮黄病的基因型有2种：aaBB aaB.
（3）小麦含有42条染色体,除去不能配对的两条,还有40条能两两配对,因此可观察到20个四分体.由于I甲与I丙 不能配对,因此在减数第一次分裂时,I甲与I丙 可能分开,可能不分开,最后的配子中：可能含I甲 、可能含I丙 、可能都含、可能都不含,因此能产生四种基因型的配子.最多含有22条染色体.
（4） （2）中F1的基因型:Aa B,（3）中F1基因型可看成：A aE ,考虑B基因后代出现抗矮黄病性状的几率为1/2,考虑A和E,后代出现矮杆、抗条斑病性状的概率为3/8,因此同时出现三种性状的概率为3/16.
（1）问是怎么看出来是染色体结构变异啊?是因为Ⅰ丙上有E基因吗?（3)题上不是说不能正常配对吗,那肯定Ⅰ甲与Ⅰ乙不会分开,怎么会是可能分开,可能不分开?（4）问我觉得应该是1/4的AB配子再乘以1/2的Ea配子,得1/8啊,怎么会是3/16?
小麦的染色体数为42条.下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性.乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）
（1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的 变异.该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料.
（2）甲和乙杂交所得到的F 自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随
的分开而分离.F 自交所得F 中有 种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种.
（3）甲和丙杂交所得到的F 自交,减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到 个四分体；该减数分裂正常完成,可生产 种基因型的配子,配子中最多含有 条染色体.
（4）让（2）中F 与（3）中F 杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为
.
（1）观察图可知乙丙品系发生了染色休结构变异,变异能为生物进化提供原材料.
（2）基因A、a是位于同源染色体上的等位基因,因此随同源染色体的分开而分离.甲植株无Bb基因,基因型可表示为：AA00,乙植株基因型为aaBB,杂交所得F1基因型为AaB0,可看作AaBb思考,因此F2基因型有9种,仅表现抗矮黄病的基因型有2种：aaBB aaB.
（3）小麦含有42条染色体,除去不能配对的两条,还有40条能两两配对,因此可观察到20个四分体.由于I甲与I丙 不能配对,因此在减数第一次分裂时,I甲与I丙 可能分开,可能不分开,最后的配子中：可能含I甲 、可能含I丙 、可能都含、可能都不含,因此能产生四种基因型的配子.最多含有22条染色体.
（4） （2）中F1的基因型:Aa B,（3）中F1基因型可看成：A aE ,考虑B基因后代出现抗矮黄病性状的几率为1/2,考虑A和E,后代出现矮杆、抗条斑病性状的概率为3/8,因此同时出现三种性状的概率为3/16.
（1）问是怎么看出来是染色体结构变异啊?是因为Ⅰ丙上有E基因吗?（3)题上不是说不能正常配对吗,那肯定Ⅰ甲与Ⅰ乙不会分开,怎么会是可能分开,可能不分开?（4）问我觉得应该是1/4的AB配子再乘以1/2的Ea配子,得1/8啊,怎么会是3/16?
1.染色体分为数目变异和结构变异,缺失、增添、变化都属于结构变异.
2.I甲和I乙不能正常配对,但它们在减I是要进入2个子细胞的,不能配对只是说明它们不一定分开,（配对的一定分开进入不同的细胞）因此是可能分开,可能不分开
3.B基因后代出现抗矮黄病性状的几率为1/2,考虑A和E,后代出现矮杆、抗条斑病性状的概率为3/8,因此同时出现三种性状的概率为3/16.
下次提问时请务必附上图.
再问： 但是如果它们分开不就是正常配对了吗？还有，后代出现矮杆，抗条斑性状的概率为什么是3/8啊？要抗条斑，自然要有E。对于（3）中的F1，A Ea的基因型产生含E的配子应该是1/2，所以（2）中得F1只能产生AB的配子，所以概率为1/4.最后乘起来就是1/8了。完全不懂你写的3/8怎么来的？貌似我好像上传了图的！怎么没了
再答： 分开也不是正常配对，正常的配对是指1对同源染色体紧挨在一起。不能正常配对就不能在减I前期挨在一起，但是分开是有几率的。麻烦把图发到www.wangzuozhou@126.com 收到后会给你回复
再问： 原来如此，那么第（4）问的计算是根据第三问中的不能正常配对来的吗？可是第三问应该是做的一个假设吧，难不成会变成第四问的条件？我想把图发过来，但是不存在你那个邮箱，发不过来啊！
再答： 第三问是确定的问题，不存在假设。 邮箱是wangzuozhou@126.com抱歉打错了
2.I甲和I乙不能正常配对,但它们在减I是要进入2个子细胞的,不能配对只是说明它们不一定分开,（配对的一定分开进入不同的细胞）因此是可能分开,可能不分开
3.B基因后代出现抗矮黄病性状的几率为1/2,考虑A和E,后代出现矮杆、抗条斑病性状的概率为3/8,因此同时出现三种性状的概率为3/16.
下次提问时请务必附上图.
再问： 但是如果它们分开不就是正常配对了吗？还有，后代出现矮杆，抗条斑性状的概率为什么是3/8啊？要抗条斑，自然要有E。对于（3）中的F1，A Ea的基因型产生含E的配子应该是1/2，所以（2）中得F1只能产生AB的配子，所以概率为1/4.最后乘起来就是1/8了。完全不懂你写的3/8怎么来的？貌似我好像上传了图的！怎么没了
再答： 分开也不是正常配对，正常的配对是指1对同源染色体紧挨在一起。不能正常配对就不能在减I前期挨在一起，但是分开是有几率的。麻烦把图发到www.wangzuozhou@126.com 收到后会给你回复
再问： 原来如此，那么第（4）问的计算是根据第三问中的不能正常配对来的吗？可是第三问应该是做的一个假设吧，难不成会变成第四问的条件？我想把图发过来，但是不存在你那个邮箱，发不过来啊！
再答： 第三问是确定的问题，不存在假设。 邮箱是wangzuozhou@126.com抱歉打错了