灵鹊做题网．何为空白溶液在制作标准曲线时空白溶液与测定样品时的空白溶液是否一样为什
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 02:55:21
先选中所有数据,然后点菜单中插入选项中的图表功能,再点选散点图类型,点击完成即可,（其它的你可根据需要进行选择）
答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.
因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差
要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327
注意事项：ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.
不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这
配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
Electrodefortheinstructionstochlorineelectrode,saturatedcalomelelectrodeasreferenceelectrode,theappl
没做过这个实验但是可以确定的是做曲线这个活儿要看运气配标准品时量具要准尽量小体积来配制这样可以用枪枪比其他量具的稳定性（误差拨动小）好用小体积的标准品时可以用96孔酶标板来测定OD值保证测量误差均一我
试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动
空白值偏高,用酚试剂法试一下.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归
要减.标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放
这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的（酸度等）,那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控
你是成大的吧,思考题要自己做,
为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量