做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象?
来源:学生作业帮 编辑:灵鹊做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/06/18 00:54:07
做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象?
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你这到底是切过了还是没切就跑胶啊.
再问: 我这个是作对照的,因为酶切时切不出来,所以做了这个,结果就这样了。
再答: 如果不是胶的染料问题 就是回收的问题咯 回收完测浓度没啊
再问: 测了,浓度有点低。但是我做双酶切之前可以跑出亮带来,做对照只加水的时候也能跑出来,但是加了酶切缓冲液后就跑不出来了。
再答: 跑胶前得再回收一次啊。。。
再问: 酶切不是直接跑胶,能够看到亮带了再回收吗?你说的是酶切后先回收纯化,再跑胶吗?具体应该怎么做呢?
再答: 是直接跑胶 我想错了 buffer里面混了酶切碎了? 换一管buffer试试呢
再问: 嗯,好的,谢谢了!
再问: 我这个是作对照的,因为酶切时切不出来,所以做了这个,结果就这样了。
再答: 如果不是胶的染料问题 就是回收的问题咯 回收完测浓度没啊
再问: 测了,浓度有点低。但是我做双酶切之前可以跑出亮带来,做对照只加水的时候也能跑出来,但是加了酶切缓冲液后就跑不出来了。
再答: 跑胶前得再回收一次啊。。。
再问: 酶切不是直接跑胶,能够看到亮带了再回收吗?你说的是酶切后先回收纯化,再跑胶吗?具体应该怎么做呢?
再答: 是直接跑胶 我想错了 buffer里面混了酶切碎了? 换一管buffer试试呢
再问: 嗯,好的,谢谢了!
做双酶切时,有没有人出现胶回收的DNA产物与酶切缓冲液混合温浴后跑不出条带的现象?
变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带.
PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?
WB杂带的问题,出现两条带,还有就是只有一条带,但与对照组不在一条线上?出现两条带是非常正常的现象
PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关?
我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
胶回收DNA直接测序琼脂糖做胶回收DNA时最后一步把DNA从分析柱上洗脱下来需要用去离子水吗,用试剂盒里的EB洗脱缓冲液
关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的
载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事?
有没有人有贵金属钯铑金这些废料需要回收的啊