有机化学的羧酸衍生物.这样对么?

来源：学生作业帮编辑：灵鹊做题网作业帮分类：化学作业时间：2024/04/29 21:30:41

有机化学的羧酸衍生物.这样对么?

β-酮酸很易脱羧,通过一个六元环进行的协同反应,首先生成烯醇,然后经重排得到酮.由于反应的过渡态是一个六元环,能量低,因而反应很易进行.此反应在合成上很重要,丙二酸型化合物以及α,β-不饱和酸等的脱羧,一般都属于这一类型的反应.芳香酸的脱羧比脂肪酸容易进行,如苯甲酸在喹啉溶液中加少许铜粉作为催化剂,加热即可脱羧.特别是2,4,6-三硝基苯甲酸最容易脱羧,这是由于有三个强吸电子的硝基的作用,使得羧基与苯环间的碳碳键更容易断裂.
图示反应也可在酶的催化作用下实现.
再问：那如果第二步酸化会生成丙酮么？
再问：是最左边的甲基没了，还是右边的羧集没有了
再答：是可以的啊，解释得不明白吗？
再问：那也就是说我写的对咯？
再答：是羧基没有了。酸化不对，应该是加热，或者酶解或者不写条件，你想想水解之后就已经是酸了还酸化干嘛，除非你是用的碱水解，是这样的话你第一步就应该是钠盐才对。
再问：那第一步是碱水解…
再答：那把你第一步产物改了就对了。虽然不知道你想不想知道具体原理。
再问：求产物的结构式
再答：一种是丙酮没错。还有一种分解方式产物是乙酸和甲酸，但事后一种就不是脱羧了。
再问：不是不是的，我就是说第一步水解以后的产物…
再答：把最右边的氢改成钠
再问：然后酸化以后COONａ就直接没有了？
再答：酸化一下，COONa变成COOH,再加热，右边羧基脱掉，变成丙酮。
再问：原来是这样…真麻烦你了…
再答：应该的，以后有感兴趣的化学问题可以私信我，我会尽量帮助。
再问：我私信你了，看到没
再答：哦实在不好意思，那个另外一种方式是生成两个乙酸。
再问：什么？
再答：没看到你的私信，我说这个反应有两种分解方式嘛，一种是丙酮，另一种是生成两个乙酸。
再问：一元酮和一元酸。一个稀碱水，一个是浓碱水
再答：用私信聊吧，这样太慢

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