DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱、Mark

DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱、Marker.感觉好怪啊,质粒DNA一大坨,上面有一条非常浅的带,并不是三条带.而总DNA总共四条带,上面一条浅的,下面有三条,倒像质粒DNA跑的结果.怎么分析?
从左向右分别为，写错了。0.8%的胶。加样孔肯定在上面噻。只需定性分析一下就行了，我现在只求各个条带是什么。

多大浓度的胶?加样孔在上面还是下面?marker多大,尤其最亮那条带是多少?另外,marker好像是在最右边啊.
再问： 0.8的胶。写错了，从左向右。marker最右边。加样孔在上面。只求能分析清楚每个条带代表什么就行了，没必要定量分析。谢谢
再答： 　　最左边泳道里，跑得最快的那陀东西不像质粒DNA，倒像是RNA。你说的上面还有条带，从图上实在看不出来。 　　中间泳道里，最上面那条带好像是总DNA，前面三条带不知道，或许是RNA，亦或许是那个菌里边本来就有一些小质粒。
再问：       总DNA里面，质粒DNA和其他DNA在跑的时候会分开吧？我觉着中间甬道内，最上面是总DNA，下面三条带是质粒。不过，即使是在细菌全部DNA里面（中间泳道）质粒的三种形态都分开了，而只有质粒DNA的最左边泳道，三种形态却没分开，这个难道说是实验方面的失误？      最左边泳道上部确实有一条带，不太清楚，处理后可以看到。下面一坨我觉着是杂质神马的，就是上面这一条带不知道是什么。
再答： marker多大？你要的质粒多大？
再问： 这个就不清楚了，质粒是大肠杆菌质粒。细菌总DNA在跑胶的时候，核基因DNA和质粒DNA会不会分开？
再答： 　　如果没有经过酶切，完整的基因组DNA比质粒DNA大很多，肯定会分开。
再问： 没有酶切，不过有人说总DNA跑胶结果就一条总DNA带，前面的是RNA杂质
再答： 　　是，那人说的有道理。我前面已经说过：“最上面那条带好像是总DNA，前面三条带不知道，或许是RNA”。只是你始终没说明marker大小，很多东西没有判断。
再问： 理论上质粒DNA的跑胶图谱是什么样子？细菌总DNA又是什么样子？ Marker大小10000, 8000, 6000, 5000, 4000, 3000, 2000，1500,1000,500bp
再答： 　　如果是这个大小的话，那左边靠后的条带就是质粒，靠前的是降解的RNA。中间靠后的就是总DNA，靠前的可能是RNA，但不确定。
再问： 理论上质粒DNA的跑胶图谱是什么样子？细菌总DNA又是什么样子？
再答： 　　你可以上网搜搜，网上图很多。
再问： �м�����Ӿ��������DNA�ܽ�ͼ�ף������Ǽ�������ô��ô������DNA���ܽ�ͼ�װ���
再答： 　　RNA电泳时会出现三条带，分别是5S，18S和28S，看这里http://www.bbioo.com/experiment/10-239-2.html，和你的图是不是很像？ 　　再看这里http://zhidao.baidu.com/question/539595486?&oldq=1，和你的图是不是很像？这两个图都是总RNA的电泳图。 　　再看看质粒电泳图，http://www.bbioo.com/experiment/10-543-3.html。 　　我感觉你这三条带更像RNA，不过我也不能百分百确定，你如果想确定的话，可以用RNA酶处理之后再跑电泳，如果是质粒，应该不会被RNA酶降解。