为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增?

为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗? 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗? 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 重组DNA分子为什么不用PCR扩增而要导入宿主细胞进行扩增 PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增目的基因时为什么要冷却 质粒载体倒入原核细胞时为什么要将细胞制备成感受态