已知有机物A的分子式为C9H8O3,该有机物具有以下性质:
来源:学生作业帮 编辑:灵鹊做题网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/04/29 19:10:06
已知有机物A的分子式为C9H8O3,该有机物具有以下性质:
(1)有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(2)1mol有机物A和足量的金属Na反应,能生成标准状况下的H2 22.4L;
(3)1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2发生加成反应;
(4)2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B,B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环.
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为 ;
(2)有机物A在一定条件下使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式为:
;
(3)产物B的分子式为 ;
(4)有机物A能发生的反应类型有 ;
A.加聚反应 B.氧化反应 C.中和反应 D.取代反应
(5)写出有机物A的一种同分异构体的结构简式为
A可不可以是如图那样
(1)有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(2)1mol有机物A和足量的金属Na反应,能生成标准状况下的H2 22.4L;
(3)1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2发生加成反应;
(4)2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B,B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环.
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为 ;
(2)有机物A在一定条件下使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式为:
;
(3)产物B的分子式为 ;
(4)有机物A能发生的反应类型有 ;
A.加聚反应 B.氧化反应 C.中和反应 D.取代反应
(5)写出有机物A的一种同分异构体的结构简式为
A可不可以是如图那样
有机物A的分子式为C9H8O3,不饱和度是(2×9+2-8)/2=6.不饱和度大于4,考虑可能有苯环.
有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色,极有可能有C=C或C≡C键.
1mol有机物A和足量的金属Na反应,能生成标准状况下的H2 22.4L,说明有2个(-OH)羟基.
1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2发生加成反应,说明除苯环还有一个C=C双键(羧基-COOH的双键不易与H2加成).
2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B,B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环,推测两个六元环应该是2个苯环,而要通过2个酯键形成8元环,苯环上形成酯键的取代基只能在邻位,且分别为-COOH和-OH.
从分子式看除苯环还多3个碳原子,羧基用一个,还有2个碳原子,所以应该有-CH=CH2乙烯基.
这样你就能画出A分子结构简式了.
你画的结构简式不太合理,因为C=C和-OH连在同一个碳原子上不太稳定,易转化为醛基.
再问: 答案是如图那样 为什么可以那样,不是说C=C和-OH连在同一个碳原子上不太稳定,易转化为醛基。
再答: 答案确切吗?你再问问你的老师。我坚持我的答案。
再问: 答案就是这样。
再答: 照答案说的,那你画的也能说过去。我没法给你解释答案为何要写成那样,请你自己斟酌吧。你问问你的老师,看他怎么说。
有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色,极有可能有C=C或C≡C键.
1mol有机物A和足量的金属Na反应,能生成标准状况下的H2 22.4L,说明有2个(-OH)羟基.
1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2发生加成反应,说明除苯环还有一个C=C双键(羧基-COOH的双键不易与H2加成).
2分子有机物A在一定条件下发生酯化反应能生成1分子的酯类化合物B,B的分子结构中含有两个六元环和一个八元环,推测两个六元环应该是2个苯环,而要通过2个酯键形成8元环,苯环上形成酯键的取代基只能在邻位,且分别为-COOH和-OH.
从分子式看除苯环还多3个碳原子,羧基用一个,还有2个碳原子,所以应该有-CH=CH2乙烯基.
这样你就能画出A分子结构简式了.
你画的结构简式不太合理,因为C=C和-OH连在同一个碳原子上不太稳定,易转化为醛基.
再问: 答案是如图那样 为什么可以那样,不是说C=C和-OH连在同一个碳原子上不太稳定,易转化为醛基。
再答: 答案确切吗?你再问问你的老师。我坚持我的答案。
再问: 答案就是这样。
再答: 照答案说的,那你画的也能说过去。我没法给你解释答案为何要写成那样,请你自己斟酌吧。你问问你的老师,看他怎么说。
已知有机物A的分子式为C9H8O3,该有机物具有以下性质:
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