灵鹊做题网多指,并指是是一种单基因显性遗传病,那是不是染色体遗传病.怎么也有人说是常染色体显性遗传?
来源：学生作业帮 编辑：灵鹊做题网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/10 06:07:26
多指,并指是是一种单基因显性遗传病,那是不是染色体遗传病.怎么也有人说是常染色体显性遗传?
究竟什么是正确的?请明确知道的知友赐教,不太肯定者,请回避,
究竟什么是正确的?请明确知道的知友赐教,不太肯定者,请回避,
首先,你的立论是不准确的.
多指的发病率在全世界约为1/500活产.小指多指在黑人最常见,怀疑为常染色体显性遗传.在白种人则符合常染色体隐性遗传的特征.
这里有个表格,
OMIM Type Locus
174200 Postaxial A1 GLI3 at 7p13
602085 Postaxial A2 13q21-q32
607324 Postaxial A3 19p13.2-p13.1
608562 Postaxial A4 7q22
174400 Preaxial I
174500 Preaxial II SHH at 7q36
174600 Preaxial III
174700 Preaxial IV GLI3 at 7p13
第一栏（OMIN）是人类孟德尔遗传数据库对多指的编码.第二栏是表现,Postaxial指的是小指一侧,Preaxial则是拇指一侧.最后一栏是目前已知的可能有问题的基因位点.
所以,多指作为一个整体名称,并不是有每一个单个基因导致的.有可能是染色体遗传病,染色体分为常染色体和性染色体.目前怀疑的基因都是位于常染色体的.
再问： 多指，并指是是一种单基因显性遗传病，那不是染色体遗传病，这老师给的答案，我在网上查的说是常染色体隐性遗传的特征，那你的意思是说：多指，并不是单基因显性遗传病，，常染色体也是染色体的一种，那么就是染色体遗传病了。是这样的意思么。可以给我个明确的结论么？
再答： 不是太明白你要订结论到底是啥。 现在并没有明确到底是哪一个基因决定多指的发病。但是发现有些染色体区域的特征和这个病有联系。但是到底是如何致病的，机理还不知道。 你说的“染色体遗传病”也好， “常染色体显性遗传”也好，并没有啥本质的区别啊。都是一个意思
再问： 结论嘛，“多指，并指是是一种单基因显性遗传病，不是染色体遗传病。”比如这种了，我在做类似课件的东西，老师批注了这样一句话，想知道是不是正确的，他说的很肯定，考试方面都是一些肯定的回答，没有所谓的可能，既然不知道机理，就求个结论。而网上又有很多人说是“常染色体显性遗传”，那就是染色体遗传病啦，那又什么是正确的说法呢？
再答： 原来是这样。 这个疾病并不能说是“一种单基因显性遗传病”。原因我已经说的很详细了，因为根本就不是一个独立的基因。如果你老师这样说，那么他本身也不是很懂的人，都是从其他地方照抄来的。 另外，实在搞不懂为啥要把基因遗传病和染色体遗传病分开能，本质上是一类的啊。只不过染色体的范围更大一些。没有必要纠结于名称。至于多指，由于不知道具体是哪个基因，但是知道染色体的区域，所以一定要说的话，还是归为染色体遗传更加准确一些。而且，也不是所有的都是显性，也有隐性的。
多指的发病率在全世界约为1/500活产.小指多指在黑人最常见,怀疑为常染色体显性遗传.在白种人则符合常染色体隐性遗传的特征.
这里有个表格,
OMIM Type Locus
174200 Postaxial A1 GLI3 at 7p13
602085 Postaxial A2 13q21-q32
607324 Postaxial A3 19p13.2-p13.1
608562 Postaxial A4 7q22
174400 Preaxial I
174500 Preaxial II SHH at 7q36
174600 Preaxial III
174700 Preaxial IV GLI3 at 7p13
第一栏（OMIN）是人类孟德尔遗传数据库对多指的编码.第二栏是表现,Postaxial指的是小指一侧,Preaxial则是拇指一侧.最后一栏是目前已知的可能有问题的基因位点.
所以,多指作为一个整体名称,并不是有每一个单个基因导致的.有可能是染色体遗传病,染色体分为常染色体和性染色体.目前怀疑的基因都是位于常染色体的.
再问： 多指，并指是是一种单基因显性遗传病，那不是染色体遗传病，这老师给的答案，我在网上查的说是常染色体隐性遗传的特征，那你的意思是说：多指，并不是单基因显性遗传病，，常染色体也是染色体的一种，那么就是染色体遗传病了。是这样的意思么。可以给我个明确的结论么？
再答： 不是太明白你要订结论到底是啥。 现在并没有明确到底是哪一个基因决定多指的发病。但是发现有些染色体区域的特征和这个病有联系。但是到底是如何致病的，机理还不知道。 你说的“染色体遗传病”也好， “常染色体显性遗传”也好，并没有啥本质的区别啊。都是一个意思
再问： 结论嘛，“多指，并指是是一种单基因显性遗传病，不是染色体遗传病。”比如这种了，我在做类似课件的东西，老师批注了这样一句话，想知道是不是正确的，他说的很肯定，考试方面都是一些肯定的回答，没有所谓的可能，既然不知道机理，就求个结论。而网上又有很多人说是“常染色体显性遗传”，那就是染色体遗传病啦，那又什么是正确的说法呢？
再答： 原来是这样。 这个疾病并不能说是“一种单基因显性遗传病”。原因我已经说的很详细了，因为根本就不是一个独立的基因。如果你老师这样说，那么他本身也不是很懂的人，都是从其他地方照抄来的。 另外，实在搞不懂为啥要把基因遗传病和染色体遗传病分开能，本质上是一类的啊。只不过染色体的范围更大一些。没有必要纠结于名称。至于多指，由于不知道具体是哪个基因，但是知道染色体的区域，所以一定要说的话，还是归为染色体遗传更加准确一些。而且，也不是所有的都是显性，也有隐性的。