求（1）（2）（3）（4）的详细解释分析解答标准过程 遗传题请给出遗传题的实验方法 通性通法 以及这道题的解决办法 和过

求（1）（2）（3）（4）的详细解释分析解答标准过程
遗传题请给出遗传题的实验方法 通性通法 以及这道题的解决办法 和过程
重要的是思路 求可以推广的办法 宏观上的分析 等 谢谢！
求（1）（2）（3）（4）的详细解释分析解答标准过程 遗传题请给出遗传题的实验方法 通性通法 以及这道题的解决办法 和过程 重要的是思路 求可以推广的办法 宏观上的分析 等 谢谢！

解题思路： 据图分析，据常染色体上显性遗传病的特点，7号患病，则3、4号中必有一个为患者，而两者均正常，所以排除常染色体上显性遗传病．Y染色体上遗传病患者均为男性，而9号为女性，所以排除Y染色体上遗传病．8号女性若为患者，4号正常，则一定为常染色体上隐性遗传病，不可能为X染色体上隐性遗传病。
解题过程：
解析：遗传系谱图的题一般做法是， 1、判断显隐性。利用口诀“无中生有为隐性。有中生无为显性”。 2、判断基因的位置。系谱图中常见的遗传方式有四种，即常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传。X染色体显性遗传的特点是代代相传、男性患者的母亲和女儿都是患者。X染色体隐性遗传的特点是隔代交叉遗传、女患者的父亲和儿子是患者。根据这些特点来判断基因的位置。 3、推到基因型。根据亲代推子代，根据子代推亲代。如果基因型不确定，就要把每种种基因型出现的概率带上。 4、利用乘法原理和加法原理计算概率。乘法原理就是两个独立事件，加法原理就是互斥事件。 据图分析，据常染色体上显性遗传病的特点，7号患病，则3、4号中必有一个为患者，而两者均正常，所以排除常染色体上显性遗传病．Y染色体上遗传病患者均为男性，而9号为女性，所以排除Y染色体上遗传病．8号女性若为患者，4号正常，则一定为常染色体上隐性遗传病，不可能为X染色体上隐性遗传病。 （1））Ⅱ₃和Ⅱ₄正常，Ⅲ₇是患者，为隐性遗传病，可排除显性遗传，即“无中生有为隐性”． （2）女性患者，其父和其子有正常，一定是常染色体上的隐性遗传，则Ⅲ₈号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传．
（3）如该病是常染色体上隐性遗传病，则7号的基因型为aa，3号和4号的基因型都为Aa，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则8号的基因型为． 1/3AA、2/3Aa，5号的基因型为Aa，6号的基因型为aa，则Aa×aa→1Aa、1aa，10号的基因型一定为Aa，则8号和10号婚配生下一个患病孩子 2/3 X 1/4= 1/6。 因为人群中aa个体的概率是 1/1600，所以a的基因频率是 1/40，那A的基因频率是 39/40。所以在人群中三种基因型的概率是 （A+a）²= （39/40+1/400²= 1521/1600AA，78/1600Aa,1/1600aa。因为题干中让8号个体和一个该地区正常男性婚配，所以该男性不可能是aa的个体，所以要把比例重新分配。 1521/1599AA,78/1599Aa 所以，8号和该男孩子的婚配是： 2/3Aa X 78/1599Aa,产生aa个体的概率是： 2/3X 78/1599 X 1/4= 1/246. （4）2、6、7、9号个体皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则2、6、7号的基因型均为aaX^bY，9号基因型为aaX^bX^b，10号的基因型为AaX^BY，8号基因型为（2/3Aa、1/3AA)( 1/3X^BX^b、1/3X^BX^B），后代患色盲的概率是1/8，不患色盲的概率是7/8，患白化病的几率为1/6，不患色盲的概率是5/6，只患色盲的概率要求患色盲的概率乘以不患白化的概率，即1/8 X 5/6=5/48,只患白化病的概率为：1/6 X 7/8=7/48，所以只患一种病的概率是5/48+7/48=1/4.两病皆患的几率是：1/8 X 1/6=1/48.
最终答案：（1）3、4、7 （2）X染色体上隐性 （3）1/6 1/246 （4） 1/4 1/48