父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?

来源：学生作业帮编辑：灵鹊做题网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/27 09:51:20

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?
是由于父亲减数第一次分裂异常所致的吗?如果不是,原因是什么?

是.
也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）
克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.
1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因（B）,又据母亲为红绿色盲,其两条X染色体皆含色盲基因（b）,所以,排除卵子异常可能（即与母亲无关）.
2、由此推知,形成该患者的精子性染色体为异常的XY,加上一个正常的卵细胞（该母亲卵细胞携带隐性红绿色盲基因）X.
3、精原细胞在形成精子过程中,要经过一次DNA复制,两次细胞分裂,从而使遗传信息减半.其中,减Ⅰ是同源染色体分开,减Ⅱ为着丝点断裂,姐妹染色体分开.由于异常精细胞为XY,含有同源染色体,因此是由于父亲减数第一次分裂异常所致.

父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么? 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来一对色觉正常的夫妇他们的父亲都是色盲患者则他们生两个女儿都是色盲基因携带者的概率蓝眼a色觉正常的女人（其父亲是色盲）与褐眼A色觉正常的男人（其母亲为蓝眼）婚配,其后代在儿子中,蓝眼色盲者占（?）一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其女儿与正常男子婚配,所生男孩中患色盲的可能性为（）一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从外祖母-母亲-男孩已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常父亲是色觉正常的多指一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少