3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此

来源：学生作业帮编辑：灵鹊做题网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/27 04:53:50

3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此
此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期的推测错误的是
A．父方,减数第一次分裂 B．母方,减数第一次分裂
C．父方,减数第二次分裂 D．母方,减数第二次分裂
减数第几次要写清楚

选C
男孩多出的一条X染色体可能来自父亲也可能来自母亲
1.当X来自父亲时,第一次减数分裂X与Y必须一起进入次级精母细胞,第二次减数分裂正常,即可出现XY精细胞.如果只在第二次减数分裂时异常,只出现XX或YY
2.当X来自母亲时,不管是第一次减数分裂还是第二次减数分裂,卵细胞都可以出现XX的情况
再问：如果只在第二次减数分裂时异常，只出现XX或YY 为什么第二条又是为什么
再答：在第一次减数分裂正常时，已经复制的同源染色体XX与YY分离进入不同的细胞，第二次减数分裂异常，则可能是XX同时进入同一个细胞，或者YY同时进入同一个细胞
再问：第二条怎么解释？
再答：当X来自母亲时，假设第一次减数分裂异常，则已经复制的一对X同源染色体XX与XX进入同一个细胞，第二次减数分裂正常，则卵子的基因型为XX，与男性精子Y结合就会出现XXY 假设第一次减数分裂正常，第二次异常，两条姐妹染色单体不分裂，就会出现卵子的基因型为XX,与男性精子Y结合就会出现XXY

3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其女儿与正常男子婚配,所生男孩中患色盲的可能性为（）一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲.该男孩的色盲基因来自（　　）一色盲女子和一正常男子结婚,生了一个染色体组成为XXY,色觉正常的男孩,则减数分裂中形成的异常生殖细胞是什么啊?^ 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做一对色觉正常的夫妇一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,他爸妈有一对夫妇的色觉都正常,但他们的儿子患有色盲,则儿子的色盲基因来自为什么? 色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %. 一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为的色盲孩子.该色盲男孩色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?