XY染色体在有丝分裂联会

会联会,算是四分体.因为XY是特殊的性染色体,虽然大小形状不同,但仍然控制一对相对性状,是一对同源染色体,因此在减数分裂中,会发生联会,形成四分体.

针对于二倍体生物而言：减数第二次分裂的各个时期都没有同源染色体,原因是同源染色体在减数第一次分裂后期已经分离了,分到两个子细胞中了；有丝分裂的各个时期均存在同源染色体,原因是同源染色体并没有分离.对于

1、染色体数目的确定染色体形态可分为单线型和双线型（如下图）,当染色体复制完成后,就有单线型变为双线型,无论哪一种形态,染色体的数目都等于着丝点的个数.只要数清着丝点的个数,染色体的个数就知道了.2、

1、有丝分裂结束后同源染色体并未分离而是复制后的着似点分离所以始终有同源染色体.2、同源染色体靠近的过程叫联会.3、除了成熟的生殖细胞外.4、全部.5、大小和形状完全相同的染色体是同源染色体,他们的功

规律:如果有染色单体,此时DNA数=染色单体数.如果没有染色单体,此时DNA数=染色体数.DNA=2,间期经过复制,由2变为4.实际上,间期的三分之二的时间为2条,再经过大约三分之一的时间进行复制,逐

A、受精卵是通过受精作用形成的，该过程中不会发生同源染色体的联会，A错误；B、有丝分裂过程中，不会发生同源染色体的联会，B错误；C、无性生殖过程中，不会发生同源染色体的联会，C错误；D、减数第一次分裂

减一时的细胞还是精原卵原细胞,可以看做是你自身的体细胞,你的体细胞,当然是你的父母给你的了,而受精后再次形成的同源染色体,一半是你自己的,一半是你爱人的.这是细胞完全不同的时期,您概念上产生了混淆.

因为没必要联会啊.有丝分裂只需姐妹染色单体分离即可.而减数第一次分裂需要同源染色体分离,所以先同源染色体联会,再分开,保证一个子细胞分到一个,不容易出错.

1之前.联会发生在减一前期中的偶线期,这个时候可以认为染色体已经形成了.2各不相同.低等生物很多没有生殖器官的分化,有些单细胞生物也可以进行减数分裂.3各不相同.大部分叫精囊或者精巢.4可以,弥散的一

同源染色体是指一条来自父本,一条来自母本,且形态和结构基本相同的染色体.大多数生物是二倍体生物,在有丝分裂之前的细胞周期的间期S期每条染色质都会复制并且经过缠绕和折叠之后得到的每条染色体都含有2条染色

细胞的有丝分裂没有染色体的联会（染色体的联会只发生在减数分裂中）动物有丝分裂的过程中原来的一对中心粒（也就是一个中心体）发生复制,分别到两个子细胞的两极发射出星射线,形成纺锤体因为动物细胞的遗传物质是

同源染色体联会的目的是为了保证染色体正确配对和分离,不会出现两条同样的染色体移动到一侧的情况出现.联会的分子生物学机制比较复杂,但是来自父母的不同染色体绝大部分序列是同源的,这保证了联会和互换的准确进

同源染色体要进行两两配对,但是三倍体植株还多出一个染色体,因此会紊乱.

因为联会是同源染色体之间配对的行为三倍体中,每一组同源染色体都有三条,怎么配对呢?就紊乱了好好学习加油再问：太给力了，你的回答完美解决了我的问题！

减1分裂的间期前期前期

这个是不一样的,在前期的时候都是竖的.但是在分离的时候是在中间拉着的,所以变成横的了.但是有丝分裂的时候好像没有横着的叉叉,直接就分过去了、在减数分裂里面有.望采纳,O(∩_∩)O谢谢

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

因为减数分裂形成的配子,要求含有正常体细胞一半的染色体,以保证后代染色体数目的稳定,配子中不能含有同源染色体,联会能够保证同源染色体准确分开,为第二次分裂做准备.至于交叉的原因,大概是因为微管牵引而来

在有丝分裂的时候是不可能的,所以不会发生,我百分之百肯定

对于减数分裂过程（偶线期）中,同源染色体之间的联会和识别机制,目前尚不清楚.