葡萄糖标准曲线制作分光光度计法需要静置一段时间吗-搜答案-灵鹊做题网

你要测的什么元素?测空白的时候调零了么?曲线的计算方式是线性过原点么?要是还不行就检查一下你用的水吧再问：不是啊，不应该是不过原点的吗，测空白我调零了啊，而且我做的时候七次有一次是对的再答：曲线的计算

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

首先大概估计你要测溶液的浓度,然后在溶液溶度附近配各种浓度的标准溶液,然后绘制标准液的曲线图,一个是浓度坐标,一个是实验吸光度坐标,然后再测要测试样,得出数据,最后在事先绘制好的曲线图中找浓度,大概就

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

原则上不可以,这样比较准确.不过要是想偷懒的话,要是测同种物质也可以重复使用.

擦每台仪器标准曲线都是不同的.你的仪器跳动大应该找一下原因的.是什么情况下大呢.

标准曲线法首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲

朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

按理论来讲应该是可以的,双光束是直接扣除了空白了的,也就是说把参比的影响在每次实验中都校正了,先用B做参比画出标准曲线,再用C做参比测样口品的吸光度.不知道你的工作站有不有这个计算的功能.没有的话可以

A值是测出的,只要测出A就可以了吧

你想问什么问题?怎么感觉像是答案啊.

（1）确定最大吸收波长：如果前三个物质都有紫外吸收的话,可以用各自的标准品配成一定浓度的标准溶液,先做200-400nm间的光谱扫描（没有颜色就不必做400-800nm扫描了）.确定各自的最大吸收波长

会的,同一品牌的也会,同一台机子在不同时候做也会有偏差因为吸光度跟很多因素有关,包括光源、分光装置、环境温度等.

当然是标准曲线法误差小.

用分光光度计测量需要考虑吸光度和浓度的线性关系只有目标物的浓度在一定范围内的时候其响应才和浓度成线性关系通常在比较低的浓度范围内这就需要您的标液和待测液都稀释到合适的浓度当然也可能是标样或蒸馏水中的杂

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

A=K*C设处理液中铜的浓度为C(mg/L)0.22=K*C0.31=K*(C*25+4.50*25)/(25+25)C=2.475(mg/L)=2.475μg/ml铜的含量x=2.475*100/0