羟基和甲基谁的定位效应强

吸电子能力顺序对判断碳自由基还是有用的,如果甲基自由基上的一个氢原子被一个卤原子取代,那么,卤原子的吸电子能力大小就会影响这个自由基的稳定性,卤原子的吸电子能力越强,自由基就会越不稳定.而如果这个氢原

我觉得应该比较共轭体系的大小,像苯酚这种情况,p-π共轭后苯环连同酚羟基整个体系都属于共轭体系,这样的共轭效应是很大的,远远大于O的吸电子诱导效应,所以共轭效应起主导.如果是乙醇,这里仅为δ-p超共轭

苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

sp2杂化甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强再问：负电荷集中不应该是排斥电子吗？再答：不对考虑错了因为旁边的C也能够吸电子

二者都可与水分子形成氢键,O的电负性更强,羟基与水分子形成的氢键也就更强,因此羟基的亲水性更强.

用重铬酸钾或高锰酸钾氧化甲苯得苯甲酸,再酯化,然后四氢铝锂还原即可再问：是厉害啊！

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一

N-甲基-N乙基对异丙基苯甲酰胺第二个你确定没写错吗.感觉没有旋光异构啊

首先醇和醛的氧化机理并不仅仅是还原剂给电子给氧化剂这麼简单.其中可能产生有C+,H-等不稳定态.由於醛在水中会发生如下反应:-CHO+H2O可逆=-CH(OH)2,相当於原来-CH2OH的H被OH取代

明显是羟基嘛.醛基有两对电子成键,羟基只有一个,因此,羟基的孤对电子就多了.羟基形成C-O-H……OH2或者HOH……O-C,羧基只可以形成第二种,故羟基的亲水性比醛基亲水性强

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加

那个横线不算是一个电子!因为基团要跟其他的物质结合!所以它只能算是半个电子!

醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以

甲氧基可以通过共轭,给出氧的孤对电子,其结果是苯环上甲氧基的邻对位电子云密度较高（带部分负电荷）,所以碳负离子再形成在甲氧基的邻对位会导致负电荷堆积,稳定性差,显然负离子在间位较为稳定,所以2、3号是