液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些-搜答案-灵鹊做题网

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离

在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类.化学方面的因素包括：1、内标物在样品里混合不好；2、内标物和样

流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是：GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等.主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异.但是,一般我

这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.

平头峰大部分属于过饱和峰,可以增加分流比,减小进样量；如果是由于分离因素造成的,需要更换色谱柱,以及改用程序升温方式进行分离.

速率方程现在分为气相色谱速率方程和液相色谱速率方程　　你是说的范德姆特方程么?　　H＝A＋B/u＋Cu　　式中,H--塔板高度,cm；A--涡流扩散项,cm；B--纵向扩散系数,cm2/s；C--传质

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

这个是不能相比的.同种物质,峰面积和它的浓度是成正比的,浓度越大,峰面积就越大.而不同种的物质,都有自己的保留时间和峰面积的特性.还有你检测器的灵敏度问题.

分离度会减小、峰面积会减小峰形会变好些但都影响不是很大!

液相色谱色谱对样品分离效果,与样品性质有很大关系.对于一般中性样品来说,如果用反相色谱分离,影响分离效果的主要因素有：流动相中有机相种类、有机相比例、柱类型,此外柱温对分离也有一定的影响.如果是正相色

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

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在色谱柱耐受的范围内,流动相pH值的改变影响最大的是色谱峰的保留时间,保留时间改变进而峰形也随之改变.在反相色谱条件下,分析的物质在流动相中处于完全解离状态时,出峰最快；而处于全部非解离状态下,出峰最

一般来说流速对分离没什么大的影响,但却可以调整保留时间,分离最主要靠的还是流动相与柱子的调整.流速设成1.0是最多数的情况.当然从微观来说,也是有一定的影响的,前人做了大量的实验,具体过程可参考相关书

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小