检测植物DNA出现拖尾的原因-搜答案-灵鹊做题网

海市蜃楼是光在密度分布不均匀的空气中传播时发生反射而产生的.在夏天,海面上的下层空气温度往往比上层低,密度比上层大,折射率也会比上层大.我们能把海面上的空气都看做是因为折射率不同的大量水汽层组成的.远

上网看看不就知道了,DNA多样性是因为它的那些什么排列不同,高中学过后来忘了,不过这种知识网上很多的啊

选D因为二氧化碳是光合作用的原料,当叶片气孔关闭时,空气中的CO2就不能进入植物体内,导致暗反应受阻,使得光合作用速率下降.

A、在光下检测植物的呼吸作用不明显，因为在光下不但进行呼吸作用，而且还进行光合作用，呼吸作用分解有机物产生的二氧化碳，被叶绿体吸收当做光合作用原料．B、在光下植物的呼吸作用照样进行，为错误项．C、光合

2种病毒的特征序列都不一样,做成的探针也不一样,用纤维膜分别和两种探针分别相互作用就可以了,如果在纤维膜上都有荧光,那么就可以判断两种病毒都有.查看原帖>>满意请采纳

新鲜植物仍有一定活性,会有蒸腾作用,产生水分.

阴性对照涂布的应该是没有转质粒的空菌吧?我觉得可能有三个原因：1,你的amp平板失活,可能是你加抗生素的时候培养基温度太高.如果这样,你的平板就相当于是无抗的.2,无菌操作失误,带入了其他有抗性的杂菌

1、经历了隋末农民战争,民心思定2、卓越的封建政治家李世民善于吸取前朝统治者的教训3、善于用人,重视吏治,涌现了一批名臣4、制定律法,依法治国

提取过程中操作不当造成基因断裂,或有其他干扰性DNA成分,操作时的污染造成

在植物细胞中,含有DNA的结构有细胞核、叶绿体、线粒体

拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR

二苯胺～或者schiff试剂

可以通过测定它的浓度和OD值,还有办法就是点样和marker比较亮度.因为marker是知道浓度的.

任用魏征、房玄龄、杜如晦、岑文本、马周、侯君集、长孙无忌、李靖、尉迟敬德、段志玄等贞观之治是指唐朝初期出现的太平盛世.由于唐太宗能任人为贤,知人善用；开言路,虚心纳谏,重用魏征等；并采取了一些以农为本

这个看上去像是你在做梯度PCR,所以有很多条带是弥散状的,你可以把比较清晰的条带回收回来,作为模板,利用你之前做梯度得到的优化后的PCR条件再进行一次PCR,看效果如何.补充：这样的话,可能是你不同样

蓝色

很有可能有蛋白,或许其它的东东,你最好测260nm.280nm230nm处od,看看他们的比值,才好判断到底是什么被污染了.因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0

要看你是要测DNA的序列还是仅仅检测有没有DNA.如果要检测DNA的存在就用二苯胺试剂在水浴加热的条件下观察到蓝色现象（原理是DNA遇二苯胺试剂在水浴加热的条件呈蓝色）,如果要检测DNA的序列就通过D

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而

真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取