灵鹊做题网正丁醇与卢卡斯试剂反应原理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 16:20:24
应该不行双缩脲法,使用的是双缩脲试剂（NaOH+CuSO4）,发生的是双缩脲反应.双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu2+与双缩脲发生的紫色反应.而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（H2NOC-NH-CON
先加浓硝酸(氧化二价铁离子为三价铁离子),再加NaOH,若有红棕色沉淀(Fe(OH)3)即为铁盐
碘的活性比氯强啊可以看做碘先与1-氯丁烷作用使氯碳键减弱断裂（有点像取代）之后氢氧根就是羟基是亲核作用在加上去就生成了醇·····
产品中的甲醛游离于水溶液中,与间苯三酚反应,呈橙红色.醛基与氨基也容易反应.随便找些氨基的苯环化合物,常温下就可显色.比如苯胺.很简单的西弗碱反应.
正丁醇：二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类.急性毒性：LD504360mg/kg(大鼠经口);3400mg/kg(兔经皮);LC5024240mg/m3,4小时(大鼠吸入)亚急性毒性：大鼠、小鼠吸
卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇不分层无反应,仲丁醇5~10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.所以错误.不是很慢,而是不反应,并且互溶了.
正丁醇极性很弱丙酮与水互溶
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单
新配置的斐林试剂是氢氧化铜溶胶,可溶性还原糖中含有醛基（-CHO）具有弱还原性,在水浴加热的情况下可与氢氧化铜发生氧化还原反应.把Cu2+还原成砖红色的Cu2O（氧化亚铜）如果不用斐林试剂,采用班氏试
鲁米诺（luminol）,又名发光氨,英文名5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione.它常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末,是一种比较稳定的化学试剂.它的化学式
正丙醇对小鼠致死量：1870mg/kg.正丁醇对小鼠致死量：4360mg/kg.当然是正丙醇毒性大.脱脂时之所以用正丁醇,则是因为实验测得很多脂质物质在正丁醇中溶解度大,而正丙醇溶的少.假设有一公斤脂
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
95%乙醇的比重小于正丁醇的比重
双缩尿试剂与蛋白质反应,可产生紫色的物质所以就可以检验是否存在蛋白质.
加入高锰酸钾（紫色）后,正丁醇.仲丁醇中高锰酸钾褪色,分别生成丁酸和丁酮.叔丁醇中高锰酸钾不褪色（很剧烈的条件才反应）.在加硫酸丁酸,丁酮中没现象.叔丁醇中加硫酸反应生成异丁烯（不溶于水）
叔丁醇钾是一个强碱,同时也是一个强亲核试剂,能和卤代烃发生亲核取代反应,也可使卤代烃消去卤化氢生成烯,你给的C7H12Br2可能的构造式何止两种,太多了,写都写不过来,你不写出他们的结构式,怎么帮你解
正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于
正极：Fe3++e=Fe2+负极：Cu-2e=Cu2+