常染色体显性遗传病-搜答案-灵鹊做题网

不完全显性意思是说首先这个病是显性致病基因,第二,当是显性的时候也不一定生病,.因为性状是由基因型和环境型决定的.也就是说当他带有显性基因时在合适的条件下就会生病.父亲确定一种基因型的概率是1/2所以

人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛

无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.

那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病是常染色体隐性遗传?：白化病

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

首先,你的立论是不准确的.多指的发病率在全世界约为1/500活产.小指多指在黑人最常见,怀疑为常染色体显性遗传.在白种人则符合常染色体隐性遗传的特征.这里有个表格,OMIMTypeLocus17420

不跟有那病的人结婚生孩子.当然有些有环境因素相关的显性另说了.

显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子：（以平常的生物题内容为例,验证上面两句话）1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.

常染色体显性遗传病,判断依据：父母双方都有疾病,却生下了一个不患病的女儿,则一定是常染色体显性遗传.往往表现为代代传的特点.

你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,

是,存在于常染色体,存在于常染色体中部分显、隐形

1、双亲中只要有一个患病,其子女就会患病2、与性别无关,所以男女患病概率相等

常染色体带病,不管后代性别如何都会得病x染色体带病,则男子带病几率要高于女子

如果确实是单基因显性遗传,那么子代就是一半的几率带遗传病啦.除非她跟一个同样基因型的人,所生的孩子就是3/4的几率带病.

..楼上的..只要告诉高中有哪些就行了...高中阶段,考到的遗传病只有这些.常染色体显性遗传:并指、多指、软骨发育不全伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎常染色体隐性遗传:苯丙酮尿症、

伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病伴Y遗传：外耳廓多毛症常隐：苯丙酮尿症常显：并指、软骨发育不全

常染色体显性遗传病的系谱特点：1、代代发病2、男患＝女患口诀：有中生无为显性,生女正常为常显

你们老师没教吗?有中生无,有为显性.意思就是父母都有病生出小孩正常,父母的病是显性而且常染色体的遗传不像性染色体有性别上的区别患者基因型为AA或Aa

同化作用（assimilation）是生物新陈代谢当中的一个重要过程,作用是把消化后的营养重新组合,形成有机物和贮存能量的过程.因为是把食物中的物质元素存入身体里面,故谓“同化作用”.(简单说,异化作

文字比较难写,大概给你解释一下吧.同卵双胞胎,相当于一个孩子.小写字母a,b表示致病基因Aa隐性遗传,那么需要两个a都存在才会患病Bb显性遗传,那么仅一个b就可会患病1.妻为Aabb概率：1/2*(1