2溴丁烷发生消去反应-搜答案-灵鹊做题网

不能发生消去反应,醚的官能团是醚键,没有可以消去的官能团,消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键

氢氧化钠的醇溶液加热

看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末

嗯,你提出这个问题说明你学习是思考了卤代烃的水解和消去反应是同时存在的,因为有机化学反应总是伴随着副反应但同时我们应该看到他们反应条件的不同：CH3CH2Br+NaOH---H2O---CH3CH2O

不一定,得邻碳有氢再问：那哪个是对的呢再答：所有卤代烃都不溶于水，所有卤代烃都能发生取代反应

不能,氟代不能发生

可以,只要与卤原子相邻碳上有氢,即可,比如该物质中间的碳上有氢,则与相邻的氯原子可以发生消去反应再问：再问：这个不行对吧再答：这个不行，苯环比较稳定，不能在苯环上发生消去反应再问：噢再答：en

用强碱处理卤苯是可以发生消去反应的,得到的产物叫苯炔,高度活性中间体不过一般制备苯炔不会用卤苯做反应物就是了

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.　　分子内脱水生成烯烃,实质上是消除反应.能生成稳定的烯

这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上

发生消去反应是要有呗它氢和卤素原子或羟基只有B符合

如果你没写错的话,是绝对可以消去的!

可以的再问：那氯乙醛能不能消去？再答：不能再问：为什么？我们老师告诉我醛基中碳是sp2杂化，吸电子能力强，那氯乙烯为什么可以消去？

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

明显不行,叔醇不能发生消除反应叔醇是说-OH连的C上没有H,比如CH3-C(CH3)2-OH这是相对于伯,仲而说的伯醇:CH3-CH2-OH,连接的C上含2个H仲醇:CH3-CH(CH3)-OH,连接

CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！

C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3

最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.