分光光度计为什么要放空白管-搜答案-灵鹊做题网

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

初中物理实验没做过啊,凸透镜成像啊,要求光路在一条线上,焦距和成像的关系,等等；分光之前的透镜还要聚焦到狭缝的没有不在同一水平的仪器吧,要不仪器光学怎么设计啊,倒是有不直射的,用反射镜折射的有,入射光

空白也有可能会吸收部分光的,因此需要调零,以扣除空白的影响,样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比.一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了.超过1说明透光率在10%以下,一般来说在

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

因为比色皿和蒸馏水本身也会产生一定的吸光度,设置空白溶液将测得的值设为零点,这样就消除了比色皿和蒸馏水造成的影响.

测的东西不一样么,紫外主要用紫外和可见两个区域,原子需要用到红外

答：【】是分光光度法定量依据“朗伯比尔定律”所要求的.【】设置空白对照组.就是要找出可信的空白值,才可以有效扣除不符合定量依据的吸光度.

比色皿、检测器、记录仪这些基本一样,主要是光源不同.紫外-可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯.手打不易,仅供参考希望对你有所帮助人生是不断进击的帆船,愿在起航后能共同达到

荧光分光光度计也具有双单色器,可以记录物质的激发光谱和荧光光谱,采用计算机完成仪器的系统控制和数据采集.一般：由光源发出的光,通过激发单色器后变成单色光,而后照在荧光池中的被测样品上,由此激发出的荧光

一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.

肯定要加显色剂--邻二氮菲（邻菲罗啉）.在试剂空白实验中加入的试剂种类、试剂数量、反应条件、显色时间等统统与条件试验一致.其目的是以试剂空白为参比溶液,在选定的波长下,测定溶液吸光度.

需要.

实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.

分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择）,比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响

要用纯水做基线扫描,空白是纯水加测试样品中加的试剂

首先不晓得你是学什么专业的.分光光度计做空白,是为做标准曲线的起点嘛,然后做一组标准浓度的待测物,就可以画出一根标准曲线,然后做你的样品,可以得出其浓度.（是要算的）

首先要明白分光光度计测量原理,郞博比尔定律,应用的是物质对特定波长的光的吸收在一定浓度范围与物质的浓度成正比.吸光度只是一个相对值,要测定物质对光的相对准确的吸光度,必须要扣除比色皿壁对光的折射、散射