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简述基因突变和染色体畸变的主要区别与联系?

来源:学生作业帮 编辑:灵鹊做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/07 07:07:10
简述基因突变和染色体畸变的主要区别与联系?
简述基因突变和染色体畸变的主要区别与联系?
正常人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体.染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变.
1.多倍体和多倍性 体细胞染色体倍数超过2倍,即是3n=69,4n=92等时,这些细胞称为多倍体细胞,而这种状态称为多倍性(polyploidy).
2.异倍性或非整倍性(aneupoloidy)细胞的染色体数不是23的整倍时,称为异倍体细胞,如细胞具有44,45,48,67,90条染色体时都是异倍体细胞,44和45略少于46,故可称为亚二倍体;47,48略多于46,称为超二倍体.
3.三体性和单体性 体细胞在减数分裂时如发生某号染色不分离,则导致该染色体增多一条(三体性,trisomy)或减少一条(单体性,monosomy).除21、13、18、和22三体性外,其它三体性多导致流产(嵌合状态者除外,如嵌合性的8、9、10号三体性等).
基因突变多是染色体片段上的某段基因序列发生改变,多是单个基因的突变或者缺失导致的,不能行使正常的功能,如最典型的是癌症,就是基因突变累积的结果,这也可能是癌症难于治愈的原因.还有就是白化病,色盲,血友病等等.