琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么

来源：学生作业帮编辑：灵鹊做题网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/11 04:02:34

琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么

琼脂糖凝胶电泳一般都用EB染色,EB是以一定的比例结合到DNA分子上去的,大概是2.5个bp结合一个EB分子（我记不清了）,就是说电泳后的亮度是和DNA分子大小成正比的.
再问：那是不是可以认为，小片段的DNA要是浓度高的话，结合的EB染料也会很多，而要是大片段浓度低的话，结合的EB总体来说也会比较低，最终条带的不还是和DNA分子大小无关了么？
再答：大小和浓度不能混着说吧？密度大质量就大？这就像质量和密度与体积相似了，如果你不考虑他们的相关性来说那就会比较混乱哦。也就是相同浓度DNA，分子量越大，足够EB则条带越亮；如果浓度不同的话，结合的EB量也可以决定亮度啊，所以还是具体情况，具体说

提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加ma 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量? 用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致. 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大