我的琼脂糖电泳图,出现拖带,请问拖带部分是杂带吗?是不是特异性不好啊

来源：学生作业帮编辑：灵鹊做题网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/14 09:21:17

是杂带,特异性不太好.切胶回收一下或者调整扩增条件再做一次?
你这是用的什么Marker呀
再问： Takara 的2000marker ，我做了个梯度PCR，温度从左→右分别是61.8 ，60.6，58.2，55.9.55.9那个条带要好点，需要切胶才行吗？不能用纯化试剂盒吗？
再答：条带的清晰度不是与温度线性变化的，这一点挺有意思。不切胶用纯化试剂盒应该也可以。大不了转化之后多挑几个克隆。你的条带看上去很短，装载体应该不费事。祝好运～

琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因? 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间可否用琼脂糖电泳鉴定可以的话如何设置胶的浓度请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果? 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因我的过滤桶里有活性炭是不是对硝化细菌不好啊在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?