如果起始密码子ATG出现在引物的3′端可以吗?根据已知的N端氨基酸序列设计引物其中M只能译为ATG,还在最后

引物设计中忘记加入在上游序列的酶切位点后面加ATG,对蛋白质相互作用研究有影响吗? 请问我是要提取一段目的基因,后续要表达蛋白,在引物设计中,要在酶切位点后加ATG吗? 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗? 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 当扩增的DNA用于表达时,并且本身没有启动子,那么设计引物时,5‘端增加的酶切位点中必须要有起始密码子 启动子和目的基因起始密码子ATG之间有十几个碱基,构建的质粒用于转染真核细胞对目的基因的表达有影响吗? 已知蛋白质N端序列,要想扩增其全基因,怎样设计引物? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物