本人做荧光定量PCR,对照基因怎么弄啊,计划对照基因是GAPDH,能帮忙弄个序列么
来源:学生作业帮 编辑:灵鹊做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/04/30 10:15:35
本人做荧光定量PCR,对照基因怎么弄啊,计划对照基因是GAPDH,能帮忙弄个序列么
人的么?
Forward primer AGAAGGCTGGGGCTCATTTG 20 54.41 55.00%
Reverse primer AGGGGCCATCCACAGTCTTC 20 55.59 60.00%
再问: 是人的,不知道这个序列和我的目的基因PTCH1FTCCCAAGCAAATGTACGAGCA,R:TGAGTGGAGTTCTGCGCGACAC相符合不,我对这方面的不大了解,谢谢你i
再答: 这个是GAPDH的引物。。。 和你要检测的目的基因没啥关系的
Forward primer AGAAGGCTGGGGCTCATTTG 20 54.41 55.00%
Reverse primer AGGGGCCATCCACAGTCTTC 20 55.59 60.00%
再问: 是人的,不知道这个序列和我的目的基因PTCH1FTCCCAAGCAAATGTACGAGCA,R:TGAGTGGAGTTCTGCGCGACAC相符合不,我对这方面的不大了解,谢谢你i
再答: 这个是GAPDH的引物。。。 和你要检测的目的基因没啥关系的
荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh
什么是荧光PCR检测?是用荧光标记基因吗?蛋白可以发光,怎么标记基因能发光呢
我现在要做荧光定量PCR,有3个目的基因,以ACTIN基因作为内参,分析其在根茎、根、茎、叶的表达情况,
有哪位老师在阅微基因做荧光定量PCR呢?
RT-PCR数据分析菜鸟请教大虾:已知目的基因、GAPDH、目的基因/GAPDH比值怎么分析数据呢?
请中译英下面一段话:通过DNA微阵列技术及实时荧光定量PCR技术对链霉素作用前后各实验组与对照组肿瘤干细胞全基因表达谱进
,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出
我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中
请教 做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢?
一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
第一次做荧光定量PCR,内参基因能够跑出来,而且溶解曲线也比较好,但是目的基因完全跑不出来
rp49基因是什么基因,很多做半定量PCR的用这个基因做内参,想了解下该基因是否是rRNA