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PCR扩增出来几条带,怎么改进

来源：学生作业帮 编辑：灵鹊做题网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/06/06 00:03:02
PCR扩增出来几条带,怎么改进
我扩增的是霉菌18rDNA,大小是1600，PCR体系是50的，条件是94,3min;94,1min;55,1min,72,1min,72,10min.30个循环，按道理来说，电泳后应该只有一条带，但我的有四条带，有三条在1000--2000之间，且靠的很近，另一条比2000大，这是怎么回事啊？要怎样改进啊？
PCR扩增出来几条带,怎么改进
两方面考虑：
1 改善PCR反应条件,从你提供的情况看,55度退火太低.建议做个温度梯度PCR,在55度到67度间,每升高2度,做一个反应.另建议将反应体系设为20微升（温度升降过程易于达到目标值）.
2. 如果通过改变退火温度,仍然达不到想要效果,考虑模板是否合适；此外,建议对引物重新设计,适当增长引物长度,改变引物位置.
考虑到了上述因素,一般来说,没道理做不出一条带的.
PCR扩增不出来条带的原因? 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 为什么我们做PCR扩增后条带出不来? 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? pcr扩增后用电泳带扩不出来是怎么回事 PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?