白化病是隐性基因 正常肤色为显性基因父母的基因都为Rr那么他们生一个白化病的女孩可能

已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少? 白化病是由隐性致病基因（b）控制的.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病孩子，这对夫妇的基因组成是（　　） 并指由显性基因控制,白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩再生一个白化病的可能多少 白化病是人类的隐性遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的 白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（） 一对表现型正常的夫妇,第一胎生了一个患白化病（由隐性基因控制）的儿子,那么第二胎还是生白化病儿子几率是（ ） 白化病为隐性遗传病，在某白化病患者的体细胞中，控制白化病的基因组成是（　　） 一个男孩患白化病,但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常,则该男孩的白化基因最可能来自（ ） n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的 一对肤色正常的夫妇,生下一个患白化病的儿子（若肤色正常由B基因控制,白化病由b基因控制） .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而 .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都