ΔG=-RTlnk

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 20:34:42
ΔG=-RTlnk
1.25℃时合成氨反应热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)==2NH3(g),ΔH=

1.因为反应是可逆的,不能进行完全.2.降温、增压因为反应是向气体减少的方向进行,正反应放热,降温、增压可以提高NH3的产率.

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=-566 kJ/mol Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s

总反应方程式:Na2O2+CO=Na2CO3ΔH=-509KJ/mol所以反应放出509KJ的能量,即进行1mol反应,转移电子2mol

ΔG = ΔH - TΔS ΔG的单位

一定是kJ/molΔH:kJ/molT:KΔS:J/(mol·K)ΔG:kJ/mol再问:ΔS不是生成物的总熵值—反应物的总熵值吗?那么计算时不就得乘以物质的量吗?那单位不就是KJ/K了吗?再答:不乘

4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905KJ·mol-1

8NH3(g)+10O2(g)=8NO(g)+12H2O(g)ΔH=-1810KJ·mol-1方程式系数变为原来的二倍,反应的热之自然也是二倍

G=mg中的G\m\g分别代表什么

G,重量,单位Nm,质量,Kgg,重力加速度m2/s

吉布斯自由能Δg=Δh-tΔs Δg=0是什么情况

在等温等压条件下,△G=0是平衡条件,△G>0是系统处在稳定平衡状态的必要和充分条件.

已知热化学方程式:2H2(g)+O2(g)=2H20(g) ΔH=-483.6kJ/mol 2H2(g)+O2(g)=2

首先常温常压下,水是液态因此体积减少了67.2/22.4=3mol就是2molH2和1molO2在反应,生成了2mol液态水,故放热为571.6KJ再问:首先,谢谢你的回答。还有一个问题:"又恢复到原

反应 PCl5(g)= PCl3(g)+Cl(g)

1、你的问题是恒温恒容条件下,加入一定量的各自反应物,要求转化率的变化,其实就是看加入后,平衡如何移动.第一个反应,正向体积增大,加入反应物后,压强增大,平衡逆移,转化率减小.第二个反应,反应前后体积

已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-Q1 kJ/mol,2H2(g)+O2(g)==

常温下甲烷和氢气的混合气体11.2L物质的量为0.5molCH4为0.8x0.5=0.4molH2为0.1molCH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g),ΔH=-Q1kJ/mol0.4

S(s)+O2(g)=点燃=SO2(g),ΔH=-296.6kj/mol

这是化学热力学方程式,含义是:硫与氧分别为热力学最稳定状态,S(固体,单斜硫),O(氧气,气态),生成SO2(固体),ΔH=-296.6kj/mol表示标准摩尔生成焓为296.66kj/mol,意思就

用ΔG0=-RTlnk找出来的k是Kp还是Kc?

这个式子算出来的是K标好吧,K标Kp,Kc之间是有换算关系的,如果你要知道具体关系可以追问再问:跪求指教!再答:电脑上打不出计算式的符号啊,窘。。。意思就是在有气体参与反应时,反应前后气体计量数的改变

C(s)+O2(g)=CO2(g)  ΔH=-393.5 kJ/mol

C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393.5kJ/mol1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH=-242.0kJ/mol2CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) ΔH=-28

C2H5OH(g)====C2H4(g)+H2O(g)

计算反应的焓变,熵变,按公式G=H-TS计算G=0时候的T就是自发进行的最低温度,手边没有数据,有问题再PM我

g=G/m

这只是个度量式!g的大小与GM的大小无关!G/M只起一个测量g的数值的作用!就是说g不随GM的变化而变化记得采纳啊

S(g)+O2(g)=SO2(g) 1 S(s)+O2(g)=SO2(g) 2

S(s)=S(g)ΔH>0反应:S(s)+O2(g)=SO2是反应S(g)+O2(g)=SO2(g)和反应S(s)=S(g)的加和所以ΔH2>ΔH1即后者反应热大.