Tris封闭系统对包被抗体的影响

需要,第一步即用包被液稀释抗原,4°C包被过夜.包被液为碳酸盐缓冲液：碳酸氢钠2.93g；碳酸钠1.59g配成水溶液1L,PH=9.6；4°C保存.

（十）Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L）50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀并稀释至100毫升.pH(25℃)X(mL)7.1045.77

没那么麻烦,把Tris称好,用水溶解,然后用盐酸调节pH,需要什么pH就调节到什么程度就可以了

不是不可以.那实在是说明书上为了帮你省事.你要知道Tris是个很会吃酸的东西,1M的Tris能吃下很多很多的HCl,换句话说,你如果用0.1M的盐酸调500mlTris的pH,可能倒下整整一瓶的盐酸都

一般配置成1M的母液：121gTris碱,加800ml纯水,溶解后,用浓盐酸调节pH值到8.0,然后再定容到1L.最好再过滤一下保存,要密闭保存.使用时,再根据需要的摩尔浓度稀释就可以了.

包被板上的成分有很强的阴离子吸附功能,包被液的PH为9.6,可以使被包被的蛋白质为碱性,因此可以牢固吸附在包被孔中

如果Na+离子的存在对你要研究的过程没有影响,就可以用NaOH调节

2%CTAB(W/V),100mmol/LTris-HCIpH8.0,20mmol/LEDTApHTEEB我见过的

兄弟,你没有说是制备PH多少的Tris-HCl啊!121.1gTris可以制备1L的缓冲液,用去离子水（双蒸水）定容,然后用HCl调节PH不知道你要PH多少的,给你个加浓HCl参考值：7.4约70ml

包被抗体就是你买过来的板子中已经被包在96孔板里面的抗体,包被抗原就是你要检测的东西,加到96孔板中就被称作包被抗原了

Tris饱和酚：1、冰箱取出重蒸酚,室温放置-68度水浴溶化,切勿立即放入68度的水浴中,以防玻璃炸裂2、加8－羟基喹啉至0.1％和β－巯基乙醇至0.2％,（原液14.4MOL/ML）,混匀,溶液呈现

不会影响免疫力,保护性抗体不会因为你吃了什么东西之后就少了,除非你吃到相应的病毒,但是狂犬病暂时没有研究说会通过口吃进去而感染的,所以不用怕.在注射狂犬疫苗的时候提到要戒口,不要吃刺激性东西,其实是考

您问的这个问题我也曾疑惑过,我跟您交流一下我的想法.封闭前要不要洗板?我觉得是要的.因为包被液同封闭液的成分不同,pH也可能不一样,有必要将孔板洗净.加一抗前要不要洗板?我觉得要看情况.一般的ELIS

你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH

50ml0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液于Xml0.1M盐酸混匀后,加水稀释至100mlpHX/mlpHX/ml7.145.78.126.27.244.78.222.97.343.48.319

0.5mol/L,即一升液体,0.5mol0.5mol=m/157.64,157.64为Tris-Hcl的分子质量,求的m=78.82g称78.82g的Tris-Hcl,溶解在800ml蒸馏水中,待溶

你是不知道包被的浓度还是不知道怎样配治包被液啊?我这里有份ELISA的实验过程.不过是除掉前两部的.1、加被检抗原（重组蛋白或自然样品）：用稀释液（DS01、AS01、AS02、AS03、AS04）将

错.应该说热力学第一定律是一条普适定律.它是从能量守恒的角度推演出来的.具有普适性.在运用时系统可与外界发生热量交换,也可以对外做功（或者外界对系统做功也可以）,你所说的封闭系统和体积功只是让我们的计

因为Q=△H+Wt,而dWt=-Vdp,故,当P=常数时,dp=0,故Qp=△H.即在等压条件下,△H=Qp成立.

A、当电梯运动时，看到弹簧秤的度数为偏大，物体受向上的弹力，向下的重力，根据牛顿第二定律，有：F-G=ma由于F大于G，故加速度向上，处于超重状态，故电梯加速上升或者减速下降；故A错误；B、看到弹簧秤