革兰氏染色初染液和复染液能否颠倒使用,为什么

1、整个视野均被染色,不清晰,导致看不到脂肪油滴.2、不能,病毒没有独立的代谢,必须在细胞中完成.3、一般就指DNA、RNA、蛋白质.4、这句话不对.5、染色质和染色体形态是同一物质在不同时期的两表现

因为甲基蓝是活体染色剂（老师说可以用碘液）

正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反

不能初染之前加的话,就会先和染料结合成大分子,使得染料分子不能穿过细胞壁进入细菌的质膜,达不到初染的效果

选DA中在使用甲基绿和吡罗红时应混合一起使用B中盐酸是使DNA与蛋白质分离以便于更好的染色但是不是使DNA水解而是使DNA与甲基绿的亲和度更好C用酒精灯烘干也会破换细胞内的结构从而使实验失败D对高倍显

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏

花生种子中含有大量的脂肪,而脂肪可以被苏丹三染色,所以用苏丹三号鉴定脂肪.自然用其染色再问：我是想问苏丹四号染液为什么不行？再答：应该也是可以的，生物书上也写过两种脂肪的生物染色剂。苏丹四的形状：深棕

其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来

革兰氏阴性菌呈现粉红色或红色.革兰氏阳性菌呈现紫色或蓝黑色.

虽然说可以的,但是效果不事很好.染色只不过是物理过程,要使染色液在高温的时候侵入到芽孢体内,所以,没了染色液可以补加的,不影响染色效果；不过注意的是,一般不让它烘干了再加,原因是染色液会很玻片相粘,待

不行,细胞已经吸入不了染料了,细胞孔隙被烤干了的染料堵塞住了,再加也于事无补,片子这样也就报废了!烤干了的话,洗脱也是很麻烦的,会有很多染料的墨点,很难观看的,所以重新做吧!

革兰氏染色属于复染色法染色结果有红色的为阴性菌蓝紫色的为阳性菌

革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)1g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液,静置48

美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分；染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细

①染色剂A液的两种配制方法第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1g,加入到100mL蒸馏水中溶解,然后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用.第二种方法：取甲基绿2g溶于98mL蒸馏水中,取吡罗红G5g溶于95m

蕃红和沙黄都是红色的染料,经过革兰氏染色步骤的革兰氏阴性菌染上沙黄或者蕃红就是红色的

不用沙黄复染液复染不能是分出细菌是阳性还是阴性的最好还是自己试一试试试实验性的东西自己试一试的印象深些

不能``那阴性菌不就没有颜色了?``只有复染了才能看的到是红色的吧.

不能,要经过复染才会重新上色,然后通过上色的情况来判断是革兰氏阴性还是阳性.另外再给你一个革兰氏染色的步骤和原理,革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液