革兰氏染色中需要的各种染色液(结晶紫染色液.碘液.番红复染液)是怎样配制的?

机制：1革兰阳性菌细胞壁结构较致密,肽聚糖层厚,脂质含量少,乙醇不易透入;而阴性菌细胞壁结构较诉讼,肽聚糖层少,脂质含量高,乙醇易透入.2革兰阳性菌的等电点在2-3,而阴性菌等电点在4-5,所以在相同

不知道你的实验是什么标本需不需要染色是从多个方面来考虑的,都是为了能观察到或者是成像更准确.1、观察对象本身的成像情况：比如你要观察细胞壁,有的细胞本身细胞壁颜色就比较合适,就不需要染色了.而若果你要

细胞壁、细胞膜、细胞质.细胞器要在电子显微镜下才能观察到.再问：细胞质不是包括细胞质基质和细胞器吗？再答：我说的是可以看到细胞质（液），液体。哦对了，还有细胞核。

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)1g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液,静置48

自Feulgen等发明该显示DNA的Feulgen反应法以来,其作用机制也久经研究和讨论,现已取得一致意见.其具体反应原理是,标本经稀盐酸水解后,DNA分子中的嘌呤碱基被解离,从而在核糖的一端出现了醛

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

找婆婆染色需要花钱的具体到游戏NPC查询.

能染上蓝紫色的是阳性菌,因为细胞壁厚,染不上的复染被染成红色的,是阴性菌,因为细胞壁薄.主要用于分析致病菌等的类型,用于辅助诊断,看用什么药,或者抗生素合适!革兰氏阳性菌能产生外毒素,革兰氏阴性菌能产

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

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从必修一开始看起.脂肪的检测要染色,苏丹三染成橘黄色,苏丹四染成红色.然后.是DNA与RNA在细胞中的分布试验要染色.甲基绿将DNA染成绿色,吡罗红将RNA染成红色.观察线粒体的试验中,用健那绿将线粒

革兰氏染色的基础是对细菌细胞壁染色,染色时挑取的细菌最好是对数期,或者活跃的细菌,干燥火焰固定的时候,细菌已死亡,固定的目的是脱色、水洗的时候,你染色的细菌不至于被冲掉洗脱

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

首页实验技术免疫实验问题免疫组化染色过程中对切片有哪些要求?生物秀论坛[bbs.bbioo.com]——学术交流、资源共享与互助社区!收藏到我的知道中心已解决(目前共有1071位秀友关注过此问题)免疫

染色机的染色过程中的注意：1、浴比的控制2、升温、保温与降温3、PH值的控制4、化料与加料5、匀染更多详细可以浏览www.qlyrsb.

这是个很大的问题,建议你找相关的专业书籍资料看看.总的来说,瑞氏染色法区分各种白细胞的依据是染色后各种白血病在细胞大小、核仁数量、细胞核形状、胞浆染色特点等等方面来判断.再问：细胞的酸碱性？有关吗再答

是起促染的作用.这里要知道一般直接染料是染纤维素纤维的,纤维素纤维在水溶液中带负电荷.无机的中性盐类,如食盐、元明粉等,在水溶液中会发生电离.无机的阳离子体质较小,因此在水溶液中活泼性较大,容易吸附在

在染液中加食盐可以提高上染百分率.食盐对直接染料具有促染作用的一个很重要原因是降低了纤维染色过程中的电荷效应.纤维素纤维在中性或弱碱性染浴中带有表面电位,与直接染料阴离子产生电荷斥力,加入电解质后,染