革兰氏染色中不经复染一步

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

是镜检那一步.你的描述不恰当,微生物染色不包括镜检.你可以这样理微生物观察分成制片和镜检两步.所以你的描述最好是这样：制片：固定→媒染→染色→脱色→复染→水洗→干燥镜检：盖盖玻片→滴加香柏油→观察这样

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏

其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来

革兰氏阴性菌呈现粉红色或红色.革兰氏阳性菌呈现紫色或蓝黑色.

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

革兰氏染色属于复染色法染色结果有红色的为阴性菌蓝紫色的为阳性菌

革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)1g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液,静置48

在细菌染色过程中,固定的操作是快速将载玻片通过火焰2-3次,其目的是让细菌细胞膜贴玻片部分局部蛋白质变性,从而固定于载玻片上而不易被染液或水冲掉.若玻片上的菌膜未能干燥,则2-3次火焰的固定作用就会很

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

能染上蓝紫色的是阳性菌,因为细胞壁厚,染不上的复染被染成红色的,是阴性菌,因为细胞壁薄.主要用于分析致病菌等的类型,用于辅助诊断,看用什么药,或者抗生素合适!革兰氏阳性菌能产生外毒素,革兰氏阴性菌能产

蕃红和沙黄都是红色的染料,经过革兰氏染色步骤的革兰氏阴性菌染上沙黄或者蕃红就是红色的

革兰氏阳性菌呈紫红色（颜色很淡）,革兰氏阴性菌呈红色因为加碘是媒染,对阳性菌来说,它与碘和结晶紫的复合物紧密结合,缺少碘会使结合较为松散而阴性菌就没有这个问题因此,在脱色阶段,阳性菌没有阴性菌脱色来的

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

革兰氏染色操作的关键在于严格掌握酒精脱色程度.因为如果脱色过度则阳性菌被误染为阴性菌；若脱色不够阴性菌可被误染为阳性菌.

不用沙黄复染液复染不能是分出细菌是阳性还是阴性的最好还是自己试一试试试实验性的东西自己试一试的印象深些

不能``那阴性菌不就没有颜色了?``只有复染了才能看的到是红色的吧.

不能,要经过复染才会重新上色,然后通过上色的情况来判断是革兰氏阴性还是阳性.另外再给你一个革兰氏染色的步骤和原理,革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液