革兰氏染色不用番红复染能否分出G G--搜答案-灵鹊做题网

染色体由DNA和组蛋白组成,DNA是脱氧核糖核酸,呈酸性,如果用酸性染料不易着色,因此对染色体染色宜用碱性染料.

得看你是观察什么.如果是用悬滴法观察细菌的运动状况,那就是不染色的,比如很典型的观察霍乱弧菌的梭标运动,那就是不染色的,观察的是活的细菌.此外,某些特殊的细菌用的是特殊的染色法,比如结核杆菌、麻风杆菌

细胞核中能用碱性染料（一般是龙胆紫或醋酸杨红）染色的物质是染色体.再问：番红可不可以再答：可以。番红（safraninO）为碱性染料，适用于染木化、角化、栓化的细胞壁，对细胞核中染色质、染色体和花粉外

不能初染之前加的话,就会先和染料结合成大分子,使得染料分子不能穿过细胞壁进入细菌的质膜,达不到初染的效果

是镜检那一步.你的描述不恰当,微生物染色不包括镜检.你可以这样理微生物观察分成制片和镜检两步.所以你的描述最好是这样：制片：固定→媒染→染色→脱色→复染→水洗→干燥镜检：盖盖玻片→滴加香柏油→观察这样

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏

石蜡切片要用翻红-固绿对染法,番红---=-能染细胞核、染色体和植物蛋白质,示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织,还能染孢子囊,通过不同颜色能清楚的观察细胞组织.但染色时要注意控制时间,番红时间要

其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来

革兰氏阴性菌呈现粉红色或红色.革兰氏阳性菌呈现紫色或蓝黑色.

结晶紫番红是用来染细胞核的,鞭毛非常细不容易观察,如果不用银染等对比非常强的办法很难观察到

革兰氏染色属于复染色法染色结果有红色的为阴性菌蓝紫色的为阳性菌

革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)1g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液,静置48

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

是具有7个外围电子而以原子状态存在的元素,他缺一个电子成为稳定状态,因而具有夺取其他原子电子的趋势.或者说,碘虽然不带正电,却喜欢像阳离子一样往电子富余的地方湊.蛋白质、核酸等有机物一般都带负电,容易

蕃红和沙黄都是红色的染料,经过革兰氏染色步骤的革兰氏阴性菌染上沙黄或者蕃红就是红色的

可以的,通过革兰染色法完全可以清新地观察到芽胞的大小、形态和位置,一般不用专门的芽胞染色.

不用沙黄复染液复染不能是分出细菌是阳性还是阴性的最好还是自己试一试试试实验性的东西自己试一试的印象深些

不能``那阴性菌不就没有颜色了?``只有复染了才能看的到是红色的吧.

不能,要经过复染才会重新上色,然后通过上色的情况来判断是革兰氏阴性还是阳性.另外再给你一个革兰氏染色的步骤和原理,革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液