阿司匹林薄层层析如何显色

展开剂极性选的大了,或者你这个物质的极性太小,一般来说应该是含有共轭结构的物质.再问：为什么有共轭的物质会出现这种现象啊……再答：紫外光照射导致电子跃迁。

朋友.可以多换几种显色剂试试,选个最好的稀释一下显色剂,能显色即可朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都

一般要根据你要分离的物质的极性来考虑淋洗剂的配比,如果是强极性的物质可以在极性溶剂中适当加入弱极性的溶剂.而且如果分离多种混合物,要根据各种物质的极性差别来综合考虑.一般层析的溶剂配比也要做几次实验之

楼上有同志胡说八道.如果是薄层显色用,不用特别精确,15ml浓硫酸+85ml无水乙醇配成100ml就OK了.

很急啦,希望高手帮帮忙问题补充：三氯甲烷行不行?用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

手不能直接接触硅胶面（层析面）,点板时拿侧边中下部,层析时直接放瓶子里,取的时候用镊子一夹住没有层析液的地方.

原理：属于络合层析,系将硅胶加入浓的硝酸银溶液中处理.由于吸附在硅胶上的银离子与不饱和键之间发生了电子转移形成可络合物,从而改变了分配系数,使饱和度不同的化合物得以分离.此法分离效此法分离效果好、纯度

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法

可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线.由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容,造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样,有些跑得快形成第一前沿线,有些跑得慢形成第二前沿线.第二前沿线使板分成两部

用5%的羧甲基纤维素钠（CMC）的水溶液,使用蒸馏水溶解,沉降足够长时间（约3天到一周）.将硅胶溶解在该溶液中,配制成100mL溶液：30g硅胶的悬浊液.充分搅拌后,用药勺涂到载玻片上.

我最近也做了薄层,也遇到过这种情况,最后发现原来自己铺的板子有问题,后来换成买的薄层板,就好了.再问下,就是点样处有斑点吗,如果没有就是你做的那种物质没被碘氧化.

吸附剂一般都是硅胶.展开剂的选择则要看具体情况而定.爬得高就把极性调大一些,爬得低就把极性调小一些.再问：吸附剂对于固定相来说没有极性非极性之分吗？再答：吸附剂就是用作固定相的，一般都是有极性的，也有

样品斑点过大会造成拖尾,扩散等现象,从而影响分离效果

薄层层析又叫薄层色谱,是色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,属固—液吸附色谱,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量样品（几到几微克,甚至0.01微克）的分离；

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

个人总结了几点：首先是层析条件的选择,包括薄层板、展开剂的选择等.这个说起来就太多了,多参考一些资料都可以的.其次是操作,主要是点板和跑版.点板时要选择适当的位置,一般为离边沿1-1.5cm为宜.点样

1.如果灵敏度要求不高,可以加热碳化显色.2.必须要告诉你的化合物结构,才可以根据特殊结构选择显色剂.如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等.至于其他结构如含有糖类,酚类都有相应

纸层析：英文为thinlayerchromatography又称薄层色谱,色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,属固—液吸附色谱,兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量

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