钼锑抗分光光度法测总磷时,如果先加入钼酸铵后加入抗坏血酸有什么影响?-搜答案-灵鹊做题网

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色

通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,掌握721型,723型分溶液酸度：选择适合的酸度,可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显

需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载

1、用什么方法评价标准曲线的有效性?2、显示反应加入试剂的顺序,有影响吗?

1、在相同条件下进行是为了保持反应条件及操作过程一致,减少偶然误差；相同条件一般是指使用相同浓度的试剂,相同的转移器具(如移液管、容量瓶等),相同的测量仪器,相同的操作流程等方面.2、吸收曲线和标准曲

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

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很简单,以试剂空白为参比,这样就把试剂中的干扰排除了.

邻二氮菲分光光度法测铁的适宜条件：510nm波长,显色剂加入量大于等于1.0ml.三价铁离子标准溶液前加入盐酸羟胺目的：二价铁离子才能与邻二氮菲形成稳定络合物,加入盐酸羟胺作为还原剂先将铁离子还原.

我做的标准斜率在0.009-0.01之间,不知道对不对,跟你的这个差距很大的.问题应该出现在加量问题和加热冷却上.

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

磷酸盐与钼锑抗生成杂环磷钼酸盐,在一定范围内其颜色深浅与磷的含量成正比.用分光光度计在700nm条件下比色.

1、干扰物质中如砷、六价铬、硫化物等靠VC还原消除,如果含量较高可考虑加大VC的用量；2、实验所用水宜用离子水,不允许用饮用水,即使是蒸馏水也要去离子.实验中以全部试剂所配液为空白液调零,然后测定试样

当然是多少体积就除以多少,书上的检测范围是指什么检测范围,是方法检测范围还是该次做实验得出的检测范围,不是方法检测范围就不用管啊,只要方法适当检测上限也是可以提高的再问：第二个问题呢？是怎么弄，除以5

钼锑抗分光光度法是测总磷的吧.原来用50毫升管吧.改成25的作曲线时有影响,曲线能成立,a/b值准会有问题.其他试剂改变加量或改变浓度都可以,但太不好控制了.

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

指发射或吸收的波长范围,在实际情况中,发射或吸收都不可能是单一波长,而是存在一定的范围.

如果邻二氮菲的浓度太低,会使邻二氮菲的加入量不足,使结果偏低.再问：实验中用吸量管移取缓冲溶液时，是否需要非常准确？