钼锑抗分光光度法和纳氏试剂分光光度法测标准曲线

译文如下：Abstract:thewaterammonianitrogencontentiswatercontaminatedwiththedegreeofthemajorindexesself-pu

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

有行业规定的浓度的,超出一定的浓度,理论上会使纳氏试剂溶液失效,无法完成比色,仪器无法测试出氨氮的值,这时即使换药品、试剂也无效,这是水样本身存在问题.注：纳氏试剂溶液中的HgI会受影响.再问：那请问

“若是你只是要做澄清液的氨氮,可以直接将原水絮凝沉淀取上清液检测就行.当然,当水中的氨氮浓度超过了该方法的检测上限,那就要取上清液进行稀释再取样检测.若是要将水中附着在颗粒上的氨氮一起检测,那你可以将

首先,两者的配方不一样.斐林试剂主要由质量浓度为０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯH溶液和质量浓度为０.０５ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液配制而成.其中０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯＨ溶液称为斐林试剂甲,0.05ｇ

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

你可以选择用重铬酸钾法来测定化学需氧量.实验仪器有：电热板、锥形瓶、冷凝管、滴定管.实验的步骤：将适量的水样放入锥形瓶中（水样回流前需加入硫酸汞和催化剂硫酸银）,加入过量的重铬酸钾（用于氧化是中的还原

其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

NH3浓度太高,给出红棕色胶体化合物(Hg2N)I·H2O.应该先稀释后再测试.反应是：NH3+2[HgI4]2−+3OH−→HgO·Hg(NH2)I+7I−+2H

建议你采用氧化镁蒸馏法,也很快.只是需要将样品调至中性.加入氧化镁是为了创造弱碱性的环境,这样子铵态氮才能被蒸馏出来!就像全氮加氢氧化钠!

1Lamber-Beer定律应用的重要前提——入射光为单色光.2Beer-Lambert定律为基础3据我所知侧不同形态的磷,波长应该不同吧?

1、用蒸馏水作空白试剂比较精确,最好是新鲜烧制不超过72小时的蒸馏水.2、原理⑴、COD是指水样在强酸、加热条件下,使用重铬酸钾作氧化剂进行化学氧化后,通过测定消耗的氧化剂的量求出对应氧的质量浓度.⑵

纳氏试剂分光光度法测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求,显色时间应在25°左右控制在15-30min,少于这个时间显色不充分,多于这个时间显色值偏大,显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊,不

放在冰箱的保柜里再问：保存期有多长时间呢？再答：书上没有明确规定，最好不要过月。再问：谢谢！Q121766806

采用EN-009UV2000紫外分光光度计、EN-030721可见分光光度计数据如下加标量(ug)测定量平均值标准偏差回收率相对标准偏差日期日期日期日期日期日期7/147/157/167/207/29

标准系列很纯没杂质,而样品含量是少数的分光比色之前发现有沉淀时需要过滤的,沉淀会影响吸光度的还有要控制溶液的酸度很关键

测定水质氨氮的纳氏试剂分光光度法,是要“绘制”标准曲线（求出标准曲线的回归方程式）,再测定水样的吸光度,通过标准曲线,计算水质样品的氨氮含量.和纳氏试剂加入的含量有没有关系.分光光度计不能直接算出氨氮

只要有显色反应的试剂都可以用分光光度计检测.

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

低含量用荧光吧!原子荧光应该更合适点,原子吸收要用氢化物发生器.用荧光或是氢化物发生器都可以朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分