灵鹊做题网酰胺基中的碳氧双键能加成吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 02:02:19
1mol
高中生记住就行
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成
事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~
如果是碳碳双键的话可以,但碳氧双键不一定,醛类可以和氢气加成生成醇类(发生还原反应),但羧酸,酯类中的碳氧双键很稳定,不能和氢气加成
1.醛,酮的羰基可以加氢,羧酸的羰基酸不能加氢2.醛,酮的羰基可以和-OH加成,生成半缩醛,缩醛,半缩酮,缩酮3.醛,酮可以和NaHSO3加成4.和HCN的加成5.和格式试剂加成……均为亲核加成
如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.
解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以氧
醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.再问：那所以说一般问
醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以
不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的
羰基（旧名酮基）的加成主要是亲核加成,很难和Br2加成.羰基可以被KMnO4-H+氧化,因为羰基和烯醇是异构体,而KMnO4-H+是可以氧化碳碳双键的,所以无论醛酮都可以被KMnO4-H+氧化.有一部
醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成
从理论上讲,“不饱和”的结构都可以被加成,比如“双键”“叁键”“苯环”“碳氧双键”等.“加成”的过程是从“不饱和变成饱和”,或者从“不饱和度高向不饱和底低的转化”过程.
如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.
羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基
高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.
楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是
能再问：怎么加成？再答：比如乙希加氢成乙烷再问：额(⊙o⊙)…再问：那是碳碳双键，我问的是碳氧双键再答：(⊙o⊙)哦一样的醛加氢成醇再问：哦哦，好的。谢谢再答：恩不客气
要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及