设计一个程序 计算一段DNA序列中C G的百分比

voidmain(){intarr[5];inti=0,j=0,k=0;\x05intm,n,p;for(;i

一般未知的序列旁边都有已知的一段吧,就是你说的“修饰片段”?PCR这种flankingsequence可以有很多方法,比如TAIL-PCR,用ADprimer（简并引物）和特异性引物就可以得到目标片段

OptionExplicitPrivateSubCommand1_Click()Label1.Visible=TrueDimrAs__single___Dim____s___AsDouble_cons

请给精度下个定义再问：@ERR013180.1HWI-EAS-249_38:2:1:2:857/1TTTTCTTGTTCTTGACTCTTCTGCATAAGTANTTAAATCC+BBBBBCBB=B

4个text1-text4,Label1(0-3).PrivateSubCommand1_Click()Dimk1AsSingle,k2AsSingle,k3AsSingle,k4AsSinglek1

X=(Y+1)的平方有了xy的关系就很简单了.

同一家族的基因序列做对位排列看低变区即可.

15*0.25-m=1.253.75-m=1.25m=2.538*0.25-m=9.5-m=9.5-2.5=7

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

因为你知道一段序列,也不说有多长,感觉最简单就是到NCBI做BLAST,设计引物PCR的话估计不太现实了.基因组测序飞速发展,估计能BLAST到的,然后就好办多了.真核生物要考虑到内含子,略加注意应该

#includevoidmain(){intn;ints=0;scanf("%d",&n);for(inti=0;i

原核：5'有对应RNASD序列的片断,包含多个ORF真核：ORF中没有内含子,3'有对应Poly(A)的TTTTTTT,另外：不管是原核还是真核,其两端一定有5'UTR及3'UTR,这也是我们要作RA

我很奇怪,你写的序列怎么没有方向呢?哪端是3’端?哪端是5’端?如果开头那个部分是5’端的话,你的一对引物的序列分别为：5’—gaatgtacgtgccgc—3'5'—actagctacaatcc—3

把这段基因输入设计软件里,调节引物位置,使变性温度在94度,退火温度=Tm-（5到10度）延伸温度72度左右,满足这些条件基本就可以了,当然还要根据实际情况多次实验得到最佳引物.如果你要扩增整个的基因

好像用这个软件设计引物的很少吧,我一般都用PrimerPremier5,或者oligo7.这种专业软件很多专业论坛都有说明书下载,比如生物秀、丁香通、生物谷什么的.

引物设计原则：1、长度：15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性.2、G十c含量

这问题都上百度知道来问了,你也是生物专业的研究生吧.PrimerPremier5这个软件设计引物用很不错的.

预先定义变量x1...x20.或数组x[20]循环i=1:20将输入依次赋值给变量xi或数组元素x[i]或x[i-1]循环结束计算平均值=全部20元素求和/20具体怎么写,跟你用什么程序语言有关,过程

好久没搞程序了,一看你的程序我就觉得有点问题,但是不确定,实验了一把也没看出来,查了好几遍,终于发现我的直觉是对的,intcount[4][4][4];数组的声明有问题,这才是一个4*4*4的数组.你

现在一般都是用软件设计引物,也可以用手算.先确定你要扩增的片段起始到终止的长度,引物长度以25个为最佳,最长也可以到40个左右,根据碱基互补配对原则,数出初步设计的引物中的G和C的和,乘以3,T和A的