要得到正确的革兰氏染色结果必须注意哪些操作?关键在哪一步

步骤　　革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：　　1）涂片固定.　　2）草酸铵结晶紫染1分钟.　　3）自来水冲洗.　　4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.　　5）水洗,用吸水

定量PCR有绝对定量跟相对定量,绝对定量就是先用已知浓度的质粒浓度梯度（1.00E+07、1.00E+06、1.00E+05、1.00E+04、1.00E+03）制作标准曲线,然后通过做Real-ti

这个是多选题吧,应该选B和C.A：没有电压,有自由电荷还是无法形成电流.所以A错.B：没有电源,电流就无法持续.所以B对.电流通过电阻会损耗电能,如果没有电源,那么随着电能的消耗,电流就无法持续,所以

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚,经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小,结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄,脂肪含量高,经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状

cos第一个字母大写

答案应选择B：减0.1N弹簧测力计的工作原理是胡克定律；在一定范围内,弹簧的伸长量与受到的拉力成正比.实验室用的弹簧测力计上的指针位于弹簧的下部,所谓的调零只是将刻度盘的零刻度对准指针而已；所以弹簧测

革兰氏染色必须在同一载玻片上做阴阳对照结果才才可信.比如左边是阳性菌枯草芽孢杆菌,中间是未知菌,右边是阴性菌大肠杆菌.一起同时做染色,芽孢杆菌紫色,大肠杆菌红色的情况下,说明染色操作没有问题,未知菌是

分离成单个菌体、在培养基中培养成菌斑,涂板、染色、显微镜就可以找到染色体非常清晰的染色菌体!

革兰氏染色：（1）涂片：涂片方法与简单染色涂片相同.（2）晾干：与简单染色法相同.（3）固定,与简单染色法相同（4）结晶紫色染色：将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量（以盖满细菌涂面）的结晶紫染色液染色

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1尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群；2注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是结晶紫染色过度,导致脱色不完全.假阴性可能是因为细胞固定过度,造成细胞壁通透性

脱色肯定最重要.其实涂片的时候也要注意涂均匀,并且两个菌的量也要差不多,否则太厚的地方脱色就不均匀了.还有固定时不要烧过头,以免菌体萎缩变形.

操作步骤1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚）,干燥、固定.固定时通过火焰1—2次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜.2．染色（1）初染

选D,因为温度降低的时候,饱和度也会降低,明矾会吸附在小晶核上

细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去.因此可把细菌分为两大类,颜色退去的叫做革兰氏阳性菌,否则为革兰氏阴性菌.为观察方便,脱色后再用一种

革兰氏染色法最常用的细菌鉴别染色法之一.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,而用以分类鉴

用已知菌种做对照比如实验室中有大肠杆菌和金黄葡萄球菌在同一个玻片上分三块区域,两边分别涂大肠杆菌和金黄葡萄球菌中间区域涂待测菌和大肠杆菌的混合革兰氏染色后,观察两边,大肠杆菌红色,金黄葡萄球菌紫色,中

惜福感恩,才能让幸福和快乐尽可能的长久,过度的物质追求会使人心理失衡,追求内心的喜悦才是正念.

就是让你玩要适度,一味的玩会觉得空虚,会厌恶快乐,玩的时间长了,超越了自身承受能力,就成了受罪,谈不上消遣娱乐了.

革兰氏染色必须同时在同一个载玻片上做上阳性对照和阴性对照.阳性一般选择枯草芽孢杆菌,阴性一般选择大肠杆菌,因为比较常见.但即便如此,也经常会出现同一块菌斑一半阳性一半阴性的情况,所以革兰氏染色很不靠谱