NDA测序

别想了,现在个人的DNA测序很贵的.支付不起的亲再问：���Լ������ǹ�˾�������豸����ֻ��Ҫ��������ô��������再答：�������������������ţ����

DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是胸腺嘧啶双脱氧核苷酸，子链延伸终止．GTACATACATC的单链模板片段中共有4个腺嘌呤脱氧核苷酸（A），每个都有可能与胸腺嘧啶双脱氧核苷酸配对，所以以

答案是2个.因为DNA是半保留复制方式,不管是复制多少次,亲代DNA分子的两条链最终是位于2个不同的子代DNA分子中.亲代的DNA两条链都是15N的,所以最终会有2个15N标记的DNA分子,并且这2个

MayIspeaktoLinda?

你说的这些试剂都是无毒的；提质粒可以说一点毒都没有,PCR也是,EDTA就更没事了.但是要看什么样的实验室,一般实验室都不是你一个人在用的吧.生物实验室有毒的地方主要是：1、电泳区域：琼脂糖电泳主要是

顺序有点乱~,翻译为：我本来就不怎么喜欢他,因为不只是有差别,而且他太糟糕了HilalNurAydogan（人名）：弄来弄去还是弄不好!BurakKamiloglu（人名）：哈哈哈!XDBerhanK

相似三角形△ABD相似△MAD(两个角相等)所以BD/AD=AD/MD又M为中点-->BD=2MD代入得出AD*AD=2MD*MD△ADB中AB*AB+AD*AD-2ABADcos60=BD*BD将A

∠AMD=∠ABD+∠BAE=60°∠CAE+∠BAE=60°∴∠ABD=∠CAE又∵BA=CA,∠BAD=∠ACE=60°∴△BAD≌△ACE（ASA）∴AD=CE∴CD=BE作CF∥BD交AE于F

菌落PCR的假阳性高很可能是因为你做PCR的循环数过大,我们实验室一般对于高拷贝数的质粒,循环数不会超过25个,一般用25个.我知道一家做这些,[威斯腾生物].感觉还可以

国家还是很重视生物这一个行业的发展的,做DNA测序现在应该主要集中在二代测序这一个方面,当然随着技术的发展,可能三代测序技术会发展起来,也是一个方向（指示现在还很不好）!现在很多的业务应该集中在科学研

因为MRNA是30个碱基,且A+G是12,所以T+C是18.根据碱基互补配对原则,DNA转录链上A+G就是18

shenme

454测序技术用的是焦磷酸方法,焦磷酸测序技术原理如下：一、1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合,然后加入酶混合物(包括DNAPolymerase、ATPSulfurylase、Luciferas

染色体中有DNA,还有蛋白质.基因是DNA中的片段,决定遗传性状.

如果你只是要部分序列,直接进行PCR,产物送测序公司测序；如果你要得到全长序列,就把PCR产物进行TA克隆,将阳性菌液或者自己提取质粒然后送测序公司测序或者自己把质粒PCR后再交给测序公司测序.

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PCR扩增引物要在目的片段两测150bp位置为宜,这样设计的原因是既可以有效控制扩增产物的大小,因为太长的片读一个测序反应无法得到全场序列,又可以给测序设计内引物留出足够的空间.由PCR特性决定的,不

dsDNA:double-strandedDNA,双链DNA.指DNA分子是由两条链组成的,这两条链通过碱基配对原则结合在一起.比如,大多数生物的细胞核内的DNA就是dsDNA.ssDNA：singl

细菌的菌株鉴定,16s区域就可搞定,我之前也涉及过,最简单的方法就是测序鉴定,有什么不懂可以留言,再问：提取DNA,用30pmol引物264(5'TGCACACAGGCCACAAGGGA3'，对应E.

细胞的核酸有2种,细胞的遗传物质是DNA,表达时需要mRNA,tRNA,核糖体（核糖体RNA）的参与.而病毒的核酸只有一种,DNA或RNA.