N-甲基吡咯烷酮与二氯亚砜-搜答案-灵鹊做题网

楼上的不懂不要胡说!应该是sp3杂化氯化亚砜分子可认为是亚硫酸分子中两个羟基被氯原子取代,中心硫原子上还有一孤电子对,是sp3杂化,由于有两种σ键和孤电子对,因此是不等性的杂化,去掉孤电子对看分子构型

N,N-二甲基甲酰胺是很好的非质子极性溶剂,能溶解多数有机物和无机物N-二甲基甲酰胺是很好的非质子极性溶剂,能溶解多数有机物和无机物.N,N-

N-甲基吡咯烷酮>丁酮>丙酮>甲苯

我的东西是一直链醇,中间带有一双键,在做和酸的酯化反应时,我用的是二氯亚砜（稍过量）先酰氯化,然后再加醇,请问醇会不会和二氯亚砜反应,是羟基还是双键或者两者都有,期待高人,急二氯亚砜应该不会和碳碳双键

生成HCl和H2SO4

N甲基吡咯烷酮结构上属于环状脂肪族酰胺,放置后颜色变黄的原因大多是N-氧化造成.可减压蒸馏,或者加入少量抗氧化剂

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

加入硫酸镁固体,静置10分钟后,轻轻晃动,若有机溶液中存在可以自由移动的硫酸镁粉末,则表明有机溶液中的水被吸收干净,过滤即可.再问：那请问下硫酸镁会不会和油性的东西有反应?(C5H9NO)谢谢再答：应

二氯亚砜,SOCl2,又叫亚硫酰氯

楼上不要误导别人N-甲基吡咯烷酮是危险品3类UN1268CAS872-50-4运输要按照危险品来运

产物中没有三甲胺,只有二甲胺,是DMF分解后的产物该反应的主产物是DMF被硫酸二甲酯甲基化后,形成的亚胺络合物

N甲基吡咯烷酮的分子式为：C5H9NO被完全氧化后生成CO2、H2O、NO2性质如下：无色透明油状液体,微有胺的气味.能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃和蓖麻油互溶.挥发度低,热稳定性、化学稳定性均

首先要确定所产生酰氯与二氯亚砜的沸点有多大的差别,你这种情况酰氯常温下应是液体,如是固体那温差就大,此时应可入其他溶剂；沸点差别大无共沸就可以在开始溶剂量多时采用直接加热至二氯亚砜的沸点76℃进行蒸馏

我也在做这个,两者不反应,但DMF中有水,氯化亚砜遇水分解成HCl和SO2,有烟雾,放出大量热查看原帖

由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负

N-甲基吡咯烷酮和二氯亚砜会反应,千万不要用酰胺类的溶剂做这类反应.如果你的原料在其他溶剂里不易溶解的话,可以把SOcl2做溶剂来做氯化.

想氯代一个羟基还是两个一起氯代呢?一个的话,用摩尔比1：1,于室温下慢慢滴加到MDEA（N-甲基二乙醇胺）中,搅拌反应2个小时就差不多了,也可以加加热,但温度最好不要超过75度.当然有个几率问题：二氯

一般气象色谱可以检测出来,HPLC也可以.但是有一个问题就是酰氯和二氯亚砜都是对空气很敏感的,一接触空气就容易水解,尤其是SOCl2,因此检测起来很麻烦定性检测有没SOCl2比较简单,因为它水解生成S

邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应生成邻硝基苯甲酰氯再问：亲能说说反应机理吗或者说说是什么试剂的什么性质谢谢再答：R-COOH+SOCl2→R-COCl+SO2+HCl反应需要二甲基甲酰胺作催化剂二甲基甲酰胺

本产品可溶于苯、氯仿和四氯化碳.或者在通风条件下,缓慢加入冰水中,使其分解.