灵鹊做题网血友病a
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 08:54:40
1、患病男孩的父母正常,说该病是X染色体上的隐性遗传病,该遗传病的特点是交叉遗传.男性患者的致病基因只能来自于母亲.而外祖父母也正常,则只有外祖母带有致病基因,所以母亲的致病基因来自于外祖母.故传递顺
遗传学定律,他们都有隐形基金啊,女患男不患
因为女性两个X,而血友病是隐性治病基因控制,女性只要有一个显性基因就不得病,而男性只有一个X,只要这个X显隐性这个男性必患病.
包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.
血友病致病基因在性染色体上,白化病在常染色体上.他们的致病基因都是隐性基因.
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传. ○血友病是一
看了下前面几楼说的有点问题.1,女方的外祖母的母亲是患者,则其基因为XaXa,那女方的外祖母基因型为XAXa（前提当然是没提到的都不患病,不要此题没有意义）,则女方的母亲的基因型可能有两种为XAXa（
根据II-3；II-4；III-9判断,图中乙病是常染色体隐性遗传病甲病的特点是男性患者多于女性患者I1的基因型是AaXHY,II2为纯合子的概率是-------（II2是指?）若III10和III1
男性的基因型是AaXHY,产生的精子基因型有AY,AXH,aY,aXH,女性的基因型是aaXHXh,产生的卵细胞基因型是：aXH,aXh.所以相同的是aXH,不同的是AY,aY,AXH,aXh.
都是遗传病吧!21三体是染色体遗传病!剩下三个是单基因遗传病!
“若他们的第一个孩子是血友病患者”这句话表明与正常男性结婚的女儿一定是携带者,基因型是确定的,不需要乘二分之一,所以是四分之一
到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑
到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑
B天花病毒色盲和血友病都是隐形遗传病.肺结核是结核杆菌（细菌）引起的.
伴性遗传再问：再问：再问：
我们现在以a代表血友病的隐性基因,对应的显性基因为AX染色体上的血友病显性基因表示为XAX染色体上的血友病隐性基因表示为Xa第一种情况为XaY×XAXAXAXaXAXaXAYXAY携带者女携带者女正常
C,ABC的病都是在性染色体上,C不是
血友病属于性连锁隐性遗传性疾病,致病基因位于女性X染色体上,也就是女性携带基因,导致下一代男性发病,而下一代女性均为正常人.所以,血友病患者常有家族史,常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带
解题思路：遗传病解题过程：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿酸症属于常染色体遗传，一对表现型正常的夫妇生下一个既患有血友病又患有苯丙酮尿症的男孩，从这里可以判断这两种遗传病都是隐性，即从无到有为隐性。同
伴X隐性遗传病同红绿色盲症