茚三酮与伯胺反应

氨基酸和茚三酮的水合物在弱酸性溶液中一起加热,引起氧化、脱氨反应.生成物呈蓝紫色,在570nm处有最大吸收；但脯氨酸和羟脯氨酸的生成物呈黄色,最大吸收波长是440nm.所以这种说法不对

甲苯的极性太弱了.这个产物极性比较强,您可以试试用氯化钠固体把水相饱和了之后,用四氢呋喃进行萃取.有机相用固体氯化钠充分干燥之后再蒸至有大量固体析出时,过滤得大部分产物,母液蒸干,得另一部分不纯的产物

脯氨酸与一般α-氨基酸不同,没有自由的α-氨基.在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸反应生成红色）化合物的反应.茚三酮反应,即：所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫

脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定.

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.

分子式C9H6O4.又称水合三酮化茚,水合茚满三酮或茚满三酮.其结构式表示如下：分子量178.14,熔点250℃（分解）.多种方法可以制备茚三酮.经典的方法是以二酮二氢化茚制取.二酮二氢化茚又可从邻苯

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.

茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂.当与这些游离胺反应时,能够产生深蓝色或者紫色的物质,叫做Ruhemann紫.茚三酮常用来检测指纹,这是由于指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基,

所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫色物质,只有脯氨酸和羟脯氨酸与茚三酮反应产生黄色物质.

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).

酸性茚三酮溶液：称取1.25g茚三酮溶于30mL冰乙酸和20mL6M磷酸溶液中,搅拌加热（低于70℃）溶解,冷却后置棕色瓶中,4℃保存可使用2~3天.

茚三酮（ninhydrin）各种氨基酸和多肽和它在弱酸性溶液中加热,发生氨基酸氧化,脱氨,和脱羧反映,然后茚三酮与反映产物——氨和还原性茚三酮反映,最终生成蓝紫色化合物还原性茚三酮就是连2个羟基的那个

双缩脲：蛋白质茚三酮：蛋白质,a-氨基酸黄色反应：含有苯环结构的氨基酸

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时,氨基酸被氧化脱氨、脱羧,而茚三酮水合物被还原,其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合,再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物,称为罗曼紫（Ruhemann's

α-氨基酸与茚三酮在微酸性溶液中共热,可以产生紫色物质,在570nm处有最大光吸收.因此茚三酮显色既可用于氨基酸的定性鉴定、又可用于氨基酸分光光度法的定量测定.特例是脯氨酸及其衍生物,形成的是黄色化合

脯氨酸浓度太高了!

α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热,反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮,再与水合茚三酮反应生成紫红色,最终为蓝色物质.脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定

对氨基酸显色.茚三酮反应（Kaiser鉴定）也可用来在固相接肽时检验脱保护基是否已经完成,鉴定和比色法分离氨基酸以及鉴定铵离子（呈紫色）.　　茚三酮与氨基酸反应生成蓝紫色化合物,但pro,羟-pro反

α—氨基酸与水合茚三酮溶液一起【加热】,经过氧化脱氨、脱羧作用,生成蓝紫色物质.这里氨基酸中的【氨基】、【羧基】都参加到反应中.除脯氨酸和羟脯氨酸外,所有的α—氨基酸与茚三酮反应均产生蓝紫色物质（脯、