苯的同系物和酸性高锰酸钾反应是不是生成苯甲酸

苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,能退色.但与苯环相联的碳原子上不含氢时,如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基,不能使高锰酸钾退色.

烷烃,不能使KMnO4褪色,不能使溴水褪色（如果烷烃是液态,可以萃取Br2,使得溴水褪色）烯烃,能使KMnO4褪色（氧化反应）,能使溴水褪色（加成反应）炔烃,能使KMnO4褪色（氧化反应）,能使溴水褪

选B,有侧链的苯的同系物,若与苯相连的第一个碳上有氢,即可被氧化为羧基,原因是苯环有大的离域键,使侧链碳上电子云密度升高,易被氧化酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是七价锰成为二价锰离子因为苯环未被氧化,所以

在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响而易被氧化，与碳原子的多少无关．故选：C．

酸性高锰酸钾将苯的同系物氧化为苯甲酸,这是由于苯环对侧链的影响导致的.再问：举一个能说明侧链对苯环有影响的例子再答：比如苯酚，由于苯环上有一个酚羟基，使得苯环邻，对位被激活，容易发生取代。

苯和苯的同系物不是一回事.苯是全对称结构,不与酸性高锰酸钾溶液反应.苯的同系物不一定是不对称结构.苯环与其上的侧链烃基都有相互影响而更活泼,当连接苯环的第一个碳原子上有氢原子时,都能被氧化,最终生成苯

在过量的氧化剂存在下,无论环上支链长短如何,最后都氧化生成苯甲酸.苯环是相当稳定的,和苯环直接相连的碳上的氢原子活泼性增加.因此氧化反应首先发生在α位置上,这就导致了烷基都氧化为羧基.所以直接与苯连接

你理解有问题..苯坏化学性质稳定不能和高锰酸钾反应..这是当然..但是有的苯环同系物也不能和高锰酸钾反应..能反应的条件是：苯环的同系物与苯环相邻的C原子上要有H原子.反应时与苯环相邻的C原子直接和后

乙烯和乙炔能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,因为这两者含有不饱和碳碳键,具有还原性且能和溴发生加成反应,其他三种是饱和烃,不会和高锰酸钾和溴水反应.再问：谢谢~反应的会有分层现象么，上层是什么，下层是什么再

由于乙烯含有双键,所以可以被高锰酸钾氧化!如果你是高中生的话,请记住：凡是末端烯被强氧化剂氧化,双键断裂,原来构成双键两端的碳原子被氧化为羧基（这点很重要）,其他单键碳原子化学键不改变!所以一分子乙烯

二氧化硫有还原性会使有氧化性的高锰酸钾溶液褪色

它们互为同系物!你说有什么区别呢?含有有α氢（ps：α氢是指有机化学中官能团基最近的碳原子所连接的氢）的同系物才能使酸性高锰酸钾退色!再问：可根据你的定义，貌似任何一个有机物都含有α氢再答：当然是连苯

当苯环上连有侧链时,只要侧链第一个碳原子上面连有氢,那么不管侧链有多长,最终的氧化物只有苯甲酸.没有氢则不能被氧化.这是苯环连侧链的特征反应.因为苯不能被酸性高锰酸钾氧化,所以可以拿来除杂

苯的同系物和溴水不反应,是因为苯环不能与溴水加成,没有催化剂也不能取代和酸性高锰酸钾可以反应,是因为苯的同系物的侧链能被高锰酸钾氧化.比如甲苯C6H5-CH3经过高锰酸钾氧化,得到苯甲酸C6H5COO

因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

书上说苯不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色、不能使溴水褪色都是对的苯和苯的同系物遇到溴水都会萃取,但萃取只有让溴从水层转移到有机层,即颜色从水层转移到有机层,没有使溴水褪色

5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O甲苯高锰酸钾硫酸苯甲酸硫酸钾硫酸锰实验现象高锰酸钾褪色,结果溶液呈无色.

苯不能和酸性高锰酸钾反应其碳与碳之间的化学键介于单键与双键之间,因此同时具有饱和烃取代反应的性质和不饱和烃加成反应的性质.苯的性质是以易取代,难氧化,难加成.但甲苯可以与和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸