苯环侧链被氧化

对的.这个好像就是我写,的确可以使酸性高锰酸钾褪色.如果将来有幸做实验,就会看到紫红色最后会变成深棕色的二氧化锰沉淀

高锰酸钾氧化时,苯环侧链必须有α-H才能被氧化,即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基,新丁基（叔丁基）的叔碳上无α-H,不能被氧化为羧基.如甲苯氧化生成苯甲酸,乙苯氧化成苯甲酸（注意不是苯乙酸）,异丙

硝化：PhCH3+HNO3+H2SO4(催化剂)----1,3,5-(NO2)3PhCH3氧化：1,3,5-(NO2)3PhCH3+KMnO4----1,3,5-(NO2)3PhCOOH脱羧：1,3,

记住这2句话：苯的同系物被KMnO4氧化,无论侧链有多长,都被氧化为羧基.如果与直接相连的碳原子上没有H,则不能被氧化.举例子：这个难度就足够了,其实第2条很少考的.主要是第1个其他的就不用管了.机理

我高2..其实这之后的选修课本中会讲到的主要是官能团之间的相互作用譬如苯环和羟基在一起后就会显弱酸性的所以说苯环连甲基后,本来不和酸性高锰酸钾反应的,却和它反应生成苯环+羧基是官能团之间的相互作用..

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应

不知道你说的“苯环上连的醇”是不是苯酚,但是苯酚不会被高锰酸钾氧化成羧基苯环上连碳,就会被高锰酸钾氧化成羧基,苯环上连的不是碳就不会被高锰酸钾氧化成羧基

变为黄色,溶液变为浅褐色对苯二酚性质：对苯二酚是一种还原剂,是白色针状结晶体,暴露在空气中会逐渐变成棕黄色,易溶于水,20℃时,每1000毫升水可溶解100克,也易溶于亚硫酸盐溶液以及含有碳酸钾或碳酸

苯是吸电子基,有吸电子诱导效应,使侧链基团的电子云密度降低,键容易断裂,易被氧化.

苯的同系物能被KMnO4氧化,这是侧链被KMnO4氧化,而不是苯环所以这是苯环对侧链的影响

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

如果苯环侧链第一个碳原子（即与苯环直接相连的碳原子）有氢原子,那么就会被氧化成苯甲酸.如果与苯环相连的是如叔丁基那种没有氢原子的基团,就不会被氧化.如果侧链是比苯环还难氧化的基团,比如吡啶环,那么苯环

当然可以,氧化成苯甲酸(C6H5COOH)银镜反应氧化成苯甲酸铵(C6H5COONH4)

请补充说明下你说的是什么样的双键羰基的碳氧双键还是碳碳双键,周边的基团有没有限制以为不同的情况生成的产物都不一样看到你的补充了要看你使用什么样的氧化剂体系zzz0318说得对的一个地方就是这个双键肯定

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”

羧基

不能,醛基只能被氧化剂氧化(包括银氨溶液这样的弱氧化剂),而氢氧化钠不是氧化剂,但有些氧化反应需要在碱性条件下反应,如银镜反应及含醛基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液的反应.

从分子轨道解释,要计算成键轨道和反键轨道上所有电子的能量,计算之后能量比较低,较为稳定.满足休克尔规则,即是4+2规则,比较稳定.如果是高中试题,建议记住就好,没必要深究.如果是竞赛试题,可以去看结构