苯环与溴气的反应方程-搜答案-灵鹊做题网

我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

1.羧酸与钠反应,其实是钠与水先反应,生产了NaOH,NaOH再与羧基反应生成羧酸钠；2.Na2CO3属弱碱,会水解生成NaHCO3,NaHCO3与羧基反应后,促进Na2CO3水解；3.NaOH就不用

不能,苯环上的溴和苯环发生P-π共轭,不易解离,所以不能反应.有烷基也不行,烷基是活化基团,其结果是溴更难解离,如果有两个硝基就可以,强钝化,可以降低苯环的电子云密度,增加亲核取代反应活性.

该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

这是因为OH以O与苯环结合,即C-O键强于C-Br键,强键取代弱键容易,弱碱取代强键太难了.再问：http://zhidao.baidu.com/question/29053906.html再答：结果

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

苯环上的一个H被-O-CH3取代-------只有还有酚羟基,就是酚类物质,能和氢氧化钠反应.再问：那到底算不算酚？再答：算再问：但是它没有羟基啊？为什么还是酚？再答：CH3—O—C6H4—OH你说的

会反应,可根据强酸制弱酸分析,醇是比水酸性还弱的物质,可与强酸发生反应

不对!蛋白质那里来的苯环?蛋白质和浓硝酸反应就是会有黄色沉淀!这是黄蛋白反应!

苯环上的羟基使苯环活化,使得可以和浓溴水反应,但是主要是邻对位.当苯环上有大于1个的羟基时,能不能与溴反应,还需要看羟基的邻对位有没有氢,如果没有氢就不能反应.比如苯六酚.除此之外,羟基的邻对位被其他

CH3CH=CH2+Br2------CH3CHBrCH2Br加成反应生成物没有双键了.你问的是丙烯吧.一个碳原子只有四个键.他已经连了前面的一个碳原子,一个氢原子,和后面的两个键,不能再连一个氢了.

不可以的

1-溴金刚烷的分子式是C10H15Br所以1-溴金刚烷与NAOH醇溶液反应生成的分子式是C10H4相当于苯环结一个丁基所以这个问题就是在考有几种丁基的变化形式所以一共有4中

不反应的氢氧化钠是碱性的-NH2可以理解为碱性（氨分子失去一个氢原子）两个碱,又都不是两性物质所以不会反应这个好像也不能水解

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

可以~只要甲基上有氢就可以被氧化~但是如果是像叔丁基这样的集团没有氢就不能被氧化最后的氧化产物是酸---苯甲酸

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）

首先苯不与溴水反应而是与液溴在FeBr3催化下生成一溴代笨和HBr,苯之所以难取代是因为苯中的C的杂化类行为sp2,相邻C之间以δ键相连,6个C上未杂化的p轨道相互作用形成了一个大π键,使得苯自身处于