灵鹊做题网苯乙烷,苯乙烯,苯乙炔怎么鉴定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/18 01:03:30
苯本身就是一个平面主要看乙炔和乙烯乙炔三键和单键键角是180°所以怎么转都是一条线乙烯键角大约120°所以在单键旋转的时候就会形成夹角所以苯乙炔的所有原子一定在同一平面苯乙烯就不一定在同一平面
&-CH=CH2+Br2==&-CHBrCH2Br(&代表苯环)&-CHBrCH2Br=NaOH的乙醇溶液,加热=苯乙炔+2HB
首先分为两大部分,一个是气体,一个是液体气体部分,将乙烷,乙烯和乙炔通入溴水,使溴水褪色的是是乙烯和乙炔,乙烯的反应速度比较快,乙炔的反应比较慢,如果要再次确认的话,将这两种气体通入浓的碱溶液,被吸收
溴水和苯：萃取,分层,上层溶有溴的苯层（黄色）,下层水层溴水和苯乙烯：加成,溴水褪色溴水和四氯化碳：萃取,分层,上层水层,下层溶有溴的四氯化碳（黄色）
既然看不懂,那我再给换一个更形象的这下明白了吧,苯和乙炔有两个公共的碳原子.如果再不明白,那就Q上说吧
加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙炔剩下两个加入溴水,褪色的是苯乙烯剩下的是乙苯
先加溴水,没现象的是34,再向34中加酸性高锰酸钾,褪色的是乙苯,没现象的是环己烷. 12褪色.先加水,催化剂,苯乙炔变成苯乙醛,苯乙烯变成苯乙醇,再向里面价如新制氢氧化铜,有红色沉淀的就是苯乙炔,
参见维普http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=4345334&SUID=EGBNBFDHDNCBCOPIBOLGEMCBCDOIPNFP
第一题（1）加入酸性KMnO4溶液,褪色的是苯乙烯、苯乙炔,不褪色的是苯、环己烷.（2）另取使得KMnO4褪色的两个液体,用Ag（NH3）2NO3溶液处理,出现白色沉淀的是苯乙炔,没有沉淀的是苯乙烯.
从理论上是可以的.苯酚加浓溴水可以得到白色沉淀,苯乙炔与溴水发生加成反应,但是反应很慢,苯乙烯与溴水也是发生加成反应,反应速率较苯乙炔快,甲苯不反应,但是溴可以溶解在甲苯中,溴水分层,上层橘黄色苯甲醇
从通常来说,比较键长可以通过比较键能来确定,键能大小则可以通过物质的稳定性来确定.以上四种物质中,乙烷中只有碳碳单键,其键能小于碳碳双键小于碳碳叁键.所以乙烷键长大于乙烯大于乙炔.而对苯的分析不需要掌
乙烷碳碳单键,一个共用电子对,乙烯,碳碳双键,二个共用电子对.乙炔,碳碳三键,三个共用电子对.一个共用电子对形成一个价键.一个共用电子对两个电子.再问：奔再答：凯库勒式，3个碳碳单键，3对，三个碳碳双
再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：这个对吗？再问：谢谢啦再答：错误再答：1.溴是吸电子的邻对位2.烷基化必须在活化的苯环进行，钝化的苯环不
第28题第4小题
不能使溴水退色的是苯乙烷苯乙炔能够和银氨溶液反应得到白色炔化银沉淀,而苯乙烯不能
加入溴水退色的是乙炔;加入铁和盐酸,没有气体产生的是硝基苯;加入硝酸和硫酸,产生黄色油状物的是苯,剩余的是乙烷
高锰酸钾
苯乙炔中,乙炔部分是直线,无论苯环和乙炔链接处的cc单键如何旋转,这条直线没有变化.苯乙烯中,乙烯部分的碳原子与周围原子成120度角,旋转后就会不共面.核心是：没有取代的乙炔是条直线
首先把三种气体分别通入酸性高锰酸钾中,不褪色的是乙烷,然后把剩下的两种气体分别和水加成（要有催化剂哦）,生成乙醇的是乙烯,生成乙醛的是乙炔．
因为苯乙烯和苯不能使酸性KMNO4褪色,而是发生萃取,溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,苯会萃取去溴,然后分层.上层为水.