自来水菌落总数不合格

方法1、用纸片法.用经高压灭菌后已知面积的滤纸,用0.85%NaCl生理盐水（经高压灭菌后）中湿润后搽被测餐具表面,然后把滤纸放进装有经高压灭菌0.85%NaCl生理盐水三角瓶中,按1：10比例稀释操

在生活饮用水卫生标准GB5749-2006中,菌落总数的限值是100,你的检测结果：

CFU叫做菌落形成单位.做菌落总数往往采用的是平板计数法,经过培养后我们数出平板上所生长出的菌落个数,从而计算出每毫升或每克待检样品中可以培养出多少个菌落,于是以CFU/ml或CFU/g报告之.也就是

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

菌落总数一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细

上食品伙伴网查吧,一般不同产品检测有一定的差异但大体方法都是一样的!.1食品检样3.2培养基平板计数培养基,无菌生理盐水3.3其它无菌培养皿,无菌移液管,无菌不锈钢勺.4流程5步骤5.1取样、稀释和培

1.可能是生理盐水的问题,还有操作的先后也可能有影响,无菌操作技术不熟练,很可能在操作过程中染菌.问：你的空白实验怎么做的?2你说的梯度稀释只是理论,一般做出来都不会正好是10倍关系,我做的大都是5—

因为耐热菌耐热,普通温度杀不死,再加上,可能外界因素很有利于菌的成长,耐热菌的繁殖也很迅速,so.

被杂菌感染了

一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都

先五点取样,再按公式,将立方微米换算成立方厘米,毫升.计数板有两格式,公式也有两计算方法,购买计数板时说明书上都有公式计算方法,按买的格式计算就可以了.多给点分哈.

1,如果试验中用到缓冲液、稀释液等,可以说明该些缓冲液稀释液是无菌的,不影响正常实验结果的.2,可以说明在整个试验操作过程中,步骤方法操作都得当整确,无微生物带入.因此,如果阴性对照平板上有菌落,可能

进行平板计数,你的困惑主是计数之后怎么样处理吧?①应选择平均菌落数在30一300之间的稀释度,乘以稀释倍效.②若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30一300之间,则视二者之比如何来决定.若其比值小应报

超出10多倍,当然严重了,找找是什么原因导致污染的,可能被污水管污染了?查查吧!再问：是怎么算出来的再答：1.4×1000÷100=14再答：监测结果是标准的14倍，超标13倍！！！再问：知道了谢谢了

原菌数总量在范围内,可大肠杆菌数量过多,原菌中包含好多种菌,可能其他菌量少

大肠菌群用平板计数法：称取25g样品溶解于225ml生理盐水中,混匀,溶化的琼脂（采购结晶紫中性红琼脂按照试剂说明操作）,凝固后再覆盖一层（3ml左右),菌落

出不了结果的,细菌培养需要时间,最快要3天.

微生物实验室的菌落总数没有一个标准,只有针对该实验室各项硬件的要求,比如人员、设施和环境条件、设备、试剂和培养基、标准物质和标准培养物.微生物实验室的建设可参照GB50346生物安全实验室建筑技术规范

自来水厂生产的水是符合饮用标准的.但是,这并不表明它是标准的饮用水.原因有二：（1）自来水在生产过程中用氯净化水虽可杀死病原微生物等有害物质,但加入氯本身又可造成新的化学污染.氯可与水中的有机物生成三

存在是绝对的,少了是相对的,因为自然界存在各种各样的细菌,有的细菌就会以一些元素为生,比如嗜硫细菌,所以经过次氯酸钠消毒之后谁中大部分的细菌被杀死,剩下的已经对人体不存在危害.